211105-33-8

211105-33-8结构式

常用中文名：Prostaglandin E1-d4
常用英文名：Prostaglandin E1-d4
CAS号：211105-33-8
分子式：C₂₀H₃₀D₄O₅
分子量：358.50600
相关类别：信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白前列腺素受体
发布时间：2017-01-26 04:03:05
更新时间：2026-07-16 14:10:56
前列腺素E1-d4(前列地尔-d4)是氘标记的前列腺素E1。前列腺素E1(前列地尔)是一种前列腺素受体配体,小鼠EP3、EP4、EP2、IP和EP1的Kis分别为1.1nm、2.1nm、10nm、33nm和36nm。前列腺素E1诱导血管舒张并抑制血小板聚集。前列腺素E1可作为血管扩张剂用于外周血管疾病的研究[1][2][3]。

中文名	前列腺素E1-d4
英文名	(11α,13E,15R)-11,15-Dihydroxy-9-oxo(3,3,4,4-2H4)prost-13-en-1-oic acid
中文别名	前列腺素E1(3,3,4,4-D4,) 前列腺素 E1-D4
英文别名	Palux-d4 Caveject-d4 3-Hydroxy-2-(3-hydroxy-1-octenyl)-5-oxo-cyclopentanehtanoic Acid-d4 Prostaglandin E1 (3,3,4,4-D, ) in solution (11α,13E,15S)-11,15-Dihydroxy-9-oxoprost-13-en-1-oic Acid-d4 Liprostin-d4 PGE1-d4 ALPROSTADIL-D4 Alprox TD-d4 ONO 1608-d4 9-OXO-11ALPHA,15S-DIHYDROXY-PROST-13E-EN-1-OIC-3,3,4,4-D4 ACID PROSTAGLANDIN E1-D4

描述	前列腺素E1-d4(前列地尔-d4)是氘标记的前列腺素E1。前列腺素E1(前列地尔)是一种前列腺素受体配体,小鼠EP3、EP4、EP2、IP和EP1的Kis分别为1.1nm、2.1nm、10nm、33nm和36nm。前列腺素E1诱导血管舒张并抑制血小板聚集。前列腺素E1可作为血管扩张剂用于外周血管疾病的研究[1][2][3]。
相关类别	研究领域 >> 心血管疾病研究领域 >> 内分泌信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 前列腺素受体
体外研究	氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。
参考文献	[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216. [2]. Kiriyama M, et, al. Ligand binding specificities of the eight types and subtypes of the mouse prostanoid receptors expressed in Chinese hamster ovary cells. Br J Pharmacol. 1997 Sep;122(2):217-24. [3]. Cattaneo MG, et, al. Alprostadil suppresses angiogenesis in vitro and in vivo in the murine Matrigel plug assay. Br J Pharmacol. 2003 Jan;138(2):377-85. [4]. Hauck EW, et, al. Prostaglandin E1 long-term self-injection programme for treatment of erectile dysfunction--a follow-up of at least 5 years. Andrologia. 1999;31 Suppl 1:99-103.