215168-33-5

• 常用中文名：(R)-普鲁前列素,游离酸
• 常用英文名：(R)-Butaprost free acid
• CAS号：215168-33-5
• 分子式：C₂₃H₃₈O₅
• 分子量：394.545
• 相关类别： 研究领域 其他
• 发布时间：2016-02-10 10:37:15
• 更新时间：2024-02-09 13:23:35
• (R) -丁醇(游离酸)。布前列素是前列腺素E2(PGE2)的结构类似物,对EP2受体亚型具有良好的选择性。布前列素在药理学上经常用于确定EP受体在各种人类和动物组织和细胞中的表达谱。1986年,Gardiner报道了显示这种选择性活性的布他前列素的差向异构体是C-16(R)-差向异构物(见参考文献2和注释),这引起了人们对布他前列素结构的严重混淆。为了增加(R)-布他前列素与前列腺素受体的结合亲和力,我们去除了(R)-butaprost的甲酯,并重新生成了天然的C-1羧酸。前列腺素游离酸通常以比相应的酯衍生物高10至100倍的亲和力结合其同源受体。(R)-布他前列素的药理学尚未得到仔细研究,但它通常被认为是活性较低的C-16差向异构体。(注：在1986年发表在《英国药理学杂志》上的Gardiner论文中,布他前列素出现在第46页,名称为TR 4979。所画的结构是不正确的,因为作者使用并引用了更活性的C-16差向异构体,实际上是16(S)。第46页的结构将结构显示为16(R)。直到20世纪90年代末,美国和日本的仔细研究才正确地确定了C-16的实际结构。在一种名为布他前列素的化合物中,C-16的类型是16(S)。)

名称

• 中文名: (R)-普鲁前列素,游离酸
• 英文名: 7-{(2R)-3-Hydroxy-2-[(1E,4R)-4-hydroxy-4-(1-propylcyclobutyl)-1-b uten-1-yl]-5-oxocyclopentyl}heptanoic acid
• 英文别名: 17,20-Cycloprost-13-en-1-oic acid, 11,16-dihydroxy-9-oxo-17-propyl-, (11α,13E,16R)-; Cyclopentaneheptanoic acid, 3-hydroxy-2-[(1E,4R)-4-hydroxy-4-(1-propylcyclobutyl)-1-buten-1-yl]-5-oxo-, (1R,2R,3R)-; 7-{(1R,2R,3R)-3-Hydroxy-2-[(1E,4R)-4-hydroxy-4-(1-propylcyclobutyl)-1-buten-1-yl]-5-oxocyclopentyl}heptanoic acid; (11α,13E,16R)-11,16-Dihydroxy-9-oxo-17-propyl-17,20-cycloprost-13-en-1-oic acid

物化性质

• 密度: 1.1±0.1 g/cm3
• 沸点: 565.7±50.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₃H₃₈O₅
• 分子量: 394.545
• 闪点: 310.0±26.6 °C
• 精确质量: 394.271912
• PSA: 94.83000
• LogP: 3.04
• 蒸汽压: 0.0±3.5 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.558
• 储存条件: -20°C，密闭，干燥

生物活性

• 描述: (R) -丁醇(游离酸)。布前列素是前列腺素E2(PGE2)的结构类似物,对EP2受体亚型具有良好的选择性。布前列素在药理学上经常用于确定EP受体在各种人类和动物组织和细胞中的表达谱。1986年,Gardiner报道了显示这种选择性活性的布他前列素的差向异构体是C-16(R)-差向异构物(见参考文献2和注释),这引起了人们对布他前列素结构的严重混淆。为了增加(R)-布他前列素与前列腺素受体的结合亲和力,我们去除了(R)-butaprost的甲酯,并重新生成了天然的C-1羧酸。前列腺素游离酸通常以比相应的酯衍生物高10至100倍的亲和力结合其同源受体。(R)-布他前列素的药理学尚未得到仔细研究,但它通常被认为是活性较低的C-16差向异构体。(注：在1986年发表在《英国药理学杂志》上的Gardiner论文中,布他前列素出现在第46页,名称为TR 4979。所画的结构是不正确的,因为作者使用并引用了更活性的C-16差向异构体,实际上是16(S)。第46页的结构将结构显示为16(R)。直到20世纪90年代末,美国和日本的仔细研究才正确地确定了C-16的实际结构。在一种名为布他前列素的化合物中,C-16的类型是16(S)。)
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