547-98-8

• 常用中文名：Trihydroxycholestanoic Acid
• 常用英文名：Trihydroxycholestanoic Acid
• CAS号：547-98-8
• 分子式：C₂₇H₄₆O₅
• 分子量：450.65100
• 相关类别： 研究领域 炎症/免疫
• 发布时间：2017-03-08 13:45:33
• 更新时间：2024-01-29 10:54:37
• 三羟基胆甾酸是一种存在于血液中的内源性代谢产物,可用于研究Zellweger综合征、Refsum病、D双功能蛋白缺乏症和婴儿Refsum疾病[1][2][3][4]。

名称

• 英文名: 3α,7α,12α-trihydroxy-5β-cholestan-26-oic acid
• 英文别名: 3alpha,7alpha,12alpha-trihydroxy-5beta-cholestan-26-oic acid; Trihydroxycholestanoic acid

物化性质

• 分子式: C₂₇H₄₆O₅
• 分子量: 450.65100
• 精确质量: 450.33500
• PSA: 97.99000
• LogP: 4.47490

生物活性

• 描述: 三羟基胆甾酸是一种存在于血液中的内源性代谢产物,可用于研究Zellweger综合征、Refsum病、D双功能蛋白缺乏症和婴儿Refsum疾病[1][2][3][4]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 炎症/免疫
• 体外研究: 内源性代谢产物被定义为《京都基因和基因组百科全书》注释为我们基因组中约1900种代谢酶的底物或产物。在文献正文中很清楚,许多这些代谢产物都具有毒性[1]。
• 参考文献:

  [1]. Lee N, et al. Endogenous toxic metabolites and implications in cancer therapy. Oncogene. 2020 Aug;39(35):5709-5720.

  [2]. Baumgartner MR, et al. Clinical approach to inherited peroxisomal disorders: a series of 27 patients. Ann Neurol. 1998 Nov;44(5):720-30.

  [3]. Poll-The BT, et al. Infantile Refsum's disease: biochemical findings suggesting multiple peroxisomal dysfunction. J Inherit Metab Dis. 1986;9(2):169-74.

  [4]. Rizzo C, et al. Characteristic acylcarnitine profiles in inherited defects of peroxisome biogenesis: a novel tool for screening diagnosis using tandem mass spectrometry. Pediatr Res. 2003 Jun;53(6):1013-8.

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