847949-51-3

• 常用中文名：N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-7-methoxy-6-[3-(4-oxidomorpholin-4-ium-4-yl)propoxy]quinazolin-4-amine
• 常用英文名：Gefitinib N-oxide
• CAS号：847949-51-3
• 分子式：C₂₂H₂₄ClFN₄O₄
• 分子量：462.90200
• 相关类别： 信号通路 JAK/STAT信号通路 EGFR
• 发布时间：2018-09-15 04:39:29
• 更新时间：2024-02-13 18:29:00
• Gefitinib N-oxide 是 Gefitinib 的 N-oxide 衍生物。Gefitinib 是一种有效的 (EGFR) 抑制剂,在 NR6wtEGFR 细胞中 IC50 值为 2-37 nM。

名称

• 中文名: 易瑞沙氮氧化物
• 英文名: N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-[7-methoxy-6-(3-(4-(1-oxymorpholinyl))propoxy)-4-quinazolin]amine
• 中文别名: 艾瑞莎氮氧化物
• 英文别名: Gefitinib Morpholine N-oxide; Gefitinib N-Oxide; gefitinib N-oxide; Gefitinib Impurity 13

物化性质

• 分子式: C₂₂H₂₄ClFN₄O₄
• 分子量: 462.90200
• 精确质量: 462.14700
• PSA: 94.93000
• LogP: 4.32000
• 储存条件: 2-8°C，密封，干燥

生物活性

• 描述: Gefitinib N-oxide 是 Gefitinib 的 N-oxide 衍生物。Gefitinib 是一种有效的 (EGFR) 抑制剂,在 NR6wtEGFR 细胞中 IC50 值为 2-37 nM。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> JAK/STAT信号通路 >> EGFR
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> EGFR
• 靶点:

  IC50: 37 nM (Tyr1173 site, in NR6wtEGFR cells), 37 nM (Tyr992 site, in NR6wtEGFR cells)[1]

• 参考文献:

  [1]. Pedersen MW, et al. Differential response to gefitinib of cells expressing normal EGFR and the mutant EGFRvIII. Br J Cancer. 2005 Oct 17;93(8):915-23.

  [2]. Moasser MM, et al. The tyrosine kinase inhibitor ZD1839 ("Iressa") inhibits HER2-driven signaling and suppresses the growth of HER2-overexpressing tumor cells. Cancer Res. 2001 Oct 1;61(19):7184-8.