| 中文名 | Niraparib R-对映体 |
|---|---|
| 英文名 | 2-{4-[(3S)-piperidin-3-yl]phenyl}-2H-indazole-7-carboxamide |
| 中文别名 |
尼拉帕尼杂质13
对映体R Nirapib (R-enantiomer)试剂 (R)-尼拉帕利 尼拉帕尼杂质51 2-[4-(3R)-3-哌啶基苯基]-2H-吲唑-7-甲酰胺 (R)-2-(4-(哌啶-3-基)苯基)-2H-吲唑-7-甲酰胺 |
| 英文别名 |
ent-Nirapanib
2H-Indazole-7-cboxamide, 2-[4-(3R)-3-piperidinylphenyl] (R)-Nirapib Nirapib (R-enantiomer), 10 mM in DMSO Nirapib R-enantiomer p-tosylate Nirapib Impurity 2-{4-[(3S)-piperidin-3-yl]phenyl}-2H-indazole-7-cboxamide 2-{4-[(3R)-piperidin-3-yl]phenyl}-2H-indazole-7-carboxamide R isomer of MK-4827, Nirapib (R)-2-(4-(PIPERIDIN-3-YL)PHENYL)-2H-INDAZOLE-7-CBOXAMIDE Nirapib Impurity 51 Nirapib R-enantiomer ent-Nirapib Nirapib Impurity 13 MK-4827 (R-enantioMer) poly ADP ribose polymerase,Inhibitor,Nirapib (R enantiomer),PP,Nirapib (Renantiomer),Nirapib (R-enantiomer),inhibit |
| 描述 | Niraparib R-enantiomer (MK-4827 R-enantiomer) 是一种高效的 PARP1 抑制剂,IC50 为 2.4 nM。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 靶点 |
PARP-1:2.4 nM (IC50) |
| 体外研究 | Niraparib R-对映体(MK-4827 R-对映体)分辨率为Niraparib R-对映体,得到化合物Niraparib R-对映体和Niraparib S-对映体,均显示出优异的PARP-1抑制作用。在大鼠肝微粒体中,Niraparib R-对映体的体外代谢清除率比Niraparib S-对映体略低,但Niraparib S-对映体在基于细胞的测定中更有效(PARylation EC50,Niraparib R-对映体= 30 nM,Niraparib S-对映体= 4.0nM; BRCA1-HeLa CC50,Niraparib R-对映体= 470,Niraparib S-对映体= 34nM)。鉴于人肝微粒体的这种改善的效力和类似的体外转换(HLM Clint,Niraparib R-对映体= 4,Niraparib S-对映体=3μL/ min/mgP),Niraparib S-对映体(Niraparib)专注于[1] 。 |
| 参考文献 |
| 分子式 | C19H20N4O |
|---|---|
| 分子量 | 320.38800 |
| 精确质量 | 320.16400 |
| PSA | 72.94000 |
| LogP | 3.62050 |
| 储存条件 | -20°C,密闭,干燥 |