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Niraparib R-对映体

更新时间:2025-08-25 09:54:06

Niraparib R-对映体结构式
Niraparib R-对映体结构式
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常用名 Niraparib R-对映体 英文名 MK-4827 (R-enantiomer)
CAS号 1038915-58-0 分子量 320.38800
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C19H20N4O 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 Niraparib R-对映体用途


Niraparib R-enantiomer (MK-4827 R-enantiomer) 是一种高效的 PARP1 抑制剂,IC50 为 2.4 nM。

 Niraparib R-对映体名称

中文名 Niraparib R-对映体
英文名 2-{4-[(3S)-piperidin-3-yl]phenyl}-2H-indazole-7-carboxamide
英文别名 更多

 Niraparib R-对映体生物活性

描述 Niraparib R-enantiomer (MK-4827 R-enantiomer) 是一种高效的 PARP1 抑制剂,IC50 为 2.4 nM。
相关类别
靶点实验

PARP-1:2.4 nM (IC50)

体外研究 Niraparib R-对映体(MK-4827 R-对映体)分辨率为Niraparib R-对映体,得到化合物Niraparib R-对映体和Niraparib S-对映体,均显示出优异的PARP-1抑制作用。在大鼠肝微粒体中,Niraparib R-对映体的体外代谢清除率比Niraparib S-对映体略低,但Niraparib S-对映体在基于细胞的测定中更有效(PARylation EC50,Niraparib R-对映体= 30 nM,Niraparib S-对映体= 4.0nM; BRCA1-HeLa CC50,Niraparib R-对映体= 470,Niraparib S-对映体= 34nM)。鉴于人肝微粒体的这种改善的效力和类似的体外转换(HLM Clint,Niraparib R-对映体= 4,Niraparib S-对映体=3μL/ min/mgP),Niraparib S-对映体(Niraparib)专注于[1] 。
参考文献

[1]. Jones P, et al. Discovery of 2-{4-[(3S)-piperidin-3-yl]phenyl}-2H-indazole-7-carboxamide (MK-4827): a novel oral poly(ADP-ribose)polymerase (PARP) inhibitor efficacious in BRCA-1 and -2 mutant tumors. J Med Chem. 2009 Nov 26;52(22):7170-85.

 Niraparib R-对映体物理化学性质

分子式 C19H20N4O
分子量 320.38800
精确质量 320.16400
PSA 72.94000
LogP 3.62050
InChIKey PCHKPVIQAHNQLW-AWEZNQCLSA-N
SMILES NC(=O)c1cccc2cn(-c3ccc(C4CCCNC4)cc3)nc12
储存条件 -20°C,密闭,干燥

 Niraparib R-对映体靶点实验

查看更多实验

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实验名称:Intrinsic clearance in rat liver microsomes measured per mg of protein
来源:ChEMBL
靶标:Liver microsome
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 Niraparib R-对映体英文别名

2-{4-[(3R)-piperidin-3-yl]phenyl}-2H-indazole-7-carboxamide
MK-4827 (R-enantiomer)
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