中文名 | 盐酸阿柔比星 |
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英文名 | methyl (1R,2R,4S)-4-[(2R,4S,5S,6S)-4-(dimethylamino)-5-[(2S,4S,5S,6S)-4-hydroxy-6-methyl-5-[(2R,6S)-6-methyl-5-oxooxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-2-ethyl-2,5,7-trihydroxy-6,11-dioxo-3,4-dihydro-1H-tetracene-1-carboxylate,hydrochloride |
英文别名 |
Aclarubicin HCl
Aclacin 1-Naphthacenecarboxylic acid, 2-ethyl-1,2,3,4,6,11-hexahydro-2,5,7-trihydroxy-6,11-dioxo-4-[[2,3,6-trideoxy-4-O-[2,6-dideoxy-4-O-[(2R,6S)-tetrahydro-6-methyl-5-oxo-2H-pyran-2-yl]-α-L-lyxo-hexopyra nosyl]-3-(dimethylamino)-α-L-lyxo-hexopyranosyl]oxy]-, methyl ester, (1R,2R,4S)-, hydrochloride (1:1) Aclacinomycin A hydrochloride Aclarubicin hydrochloride methyl (1R,2R,4S)-2-ethyl-2,5,7-trihydroxy-6,11-dioxo-4-{[2,3,6-trideoxy-4-O-{2,6-dideoxy-4-O-[(2R,6S)-6-methyl-5-oxotetrahydro-2H-pyran-2-yl]-a-L-lyxo-hexopyranosyl}-3-(dimethylamino)-a-L-lyxo-hexopyranosyl]oxy}-1,2,3,4,6,11-hexahydrotetracene-1-carboxylate hydrochloride (1:1) 1-naphthacenecarboxylic acid, 2-ethyl-1,2,3,4,6,11-hexahydro-2,5,7-trihydroxy-6,11-dioxo-4-[[2,3,6-trideoxy-4-O-[2,6-dideoxy-4-O-[(2R,6S)-tetrahydro-6-methyl-5-oxo-2H-pyran-2-yl]-a-L-lyxo-hexopyranosyl]-3-(dimethylamino)-a-L-lyxo-hexopyranosyl]oxy]-, methyl ester, (1R,2R,4S)-, hydrochloride (1:1) Methyl (1R,2R,4S)-2-ethyl-2,5,7-trihydroxy-6,11-dioxo-4-{[2,3,6-trideoxy-4-O-{2,6-dideoxy-4-O-[(2R,6S)-6-methyl-5-oxotetrahydro-2H-pyran-2-yl]-α-L-lyxo-hexopyranosyl}-3-(dimethylamino)-α-L-lyx o-hexopyranosyl]oxy}-1,2,3,4,6,11-hexahydro-1-tetracenecarboxylate hydrochloride (1:1) |
描述 | Aclacinomycin A hydrochloride (Aclarubicin hydrochloride) 是一种荧光分子,是一种有效治疗血癌和实体肿瘤的蒽环类化疗药物。能在人体活细胞的线粒体中蓄积,从而导致线粒体功能障碍。 |
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相关类别 | |
体外研究 | Aclacinomycin A(Acla)产生黄色溶液。阿克拉霉素A可以有效地进入活细胞并原位发射荧光。阿克拉霉素A显示10μM阿克拉霉素A持续15分钟足以在大多数培养细胞中清楚地检测荧光。阿克拉霉素A处理(10μMAcla15分钟)导致约20%死亡(或几乎死亡)的细胞[1]。阿克拉霉素A(阿克拉霉素)有效诱导外显子7掺入来自I型SMA成纤维细胞中的内源基因的SMN2转录物以及来自运动神经元细胞系NSC34中的SMN2小基因的转录物。在I型成纤维细胞中,治疗导致SMN蛋白和宝石增加至正常水平[2]。显示阿克拉霉素可抑制拓扑异构酶II(体外Y与其DNA底物的结合,并增加可提取的拓扑异构酶IIα的量[3]。 |
参考文献 |
沸点 | 897.7ºC at 760 mmHg |
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熔点 | 151-153℃ |
分子式 | C42H54ClNO15 |
分子量 | 848.329 |
闪点 | 496.7ºC |
精确质量 | 847.318176 |
PSA | 217.05000 |
LogP | 3.95970 |
储存条件 | 2-8°C |
水溶解性 | Soluble in DMSO or DMF at 25mg/ml |
计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):无 2.氢键供体数量:5 3.氢键受体数量:16 4.可旋转化学键数量:10 5.互变异构体数量:243 6.拓扑分子极性表面积217 7.重原子数量:59 8.表面电荷:0 9.复杂度:1530 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:13 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:2 |
更多 | 1. 性状:。 2. 密度(g/mL,25/4℃): 3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定 4. 熔点(ºC): 5. 沸点(ºC,常压): 6. 沸点(ºC,5.2kPa):未确定 7. 折射率:未确定 8. 闪点(ºC):未确定 9. 比旋光度(º):未确定 10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定 11. 蒸气压(kPa,25ºC):未确定 12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定 13. 燃烧热(KJ/mol):未确定 14. 临界温度(ºC):未确定 15. 临界压力(KPa):未确定 16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定 17. 爆炸上限(%,V/V):未确定 18. 爆炸下限(%,V/V):未确定 19. 溶解性:。 |
毒理学数据: 1 、急性毒性:大鼠(口服)LD50: 58,560 μg/kg 大鼠(腹膜)LD50: 17,930 μg/kg 大鼠(皮下)LD50: 20mg/kg 大鼠(静脉)LD50: 25,710 μg/kg 大鼠(肌注)LD50: 37,500 μg/kg 小鼠(口服)LD50: 62,540 μg/kg 小鼠(腹膜)LD50: 29,430 μg/kg 小鼠(皮下)LD50: 33,900 μg/kg 小鼠(静脉)LD50: 32,470 μg/kg 小鼠(肌注)LD50:27,700 μg/kg 狗(静脉)LD50: 6mg/kg 仓鼠(肌注)LD50:22,100μg/kg 由于食盐的LD50是3,000 mg/kg,BPA的急性毒性程度与食盐同。
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危害码 (欧洲) | T: Toxic; |
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风险声明 (欧洲) | 23/24/25 |
安全声明 (欧洲) | 36/37/39-45 |
危险品运输编码 | UN 3249 |
RTECS号 | QI9283500 |
包装等级 | II |
危险类别 | 6.1(a) |