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92118-27-9

92118-27-9结构式
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中文名 福莫司汀
英文名 Diethyl (1-(3-(2-chloroethyl)-3-nitrosoureido)ethyl)phosphonate
中文别名 1-[3-(2-氯乙基)-3-亚硝基脲]-乙基磷酸二乙酯
[1-[[[(2-氯乙基)亚硝基胺]羰基]氨基]乙基]膦酸二乙酯
福泰氮芥
英文别名 Phosphonic acid, P-[1-[[[(2-chloroethyl)nitrosoamino]carbonyl]amino]ethyl]-, diethyl ester
MFCD00866278
Diethyl (1-{[(2-chloroethyl)(nitroso)carbamoyl]amino}ethyl)phosphonate
1-(2-chloroethyl)-3-(1-diethoxyphosphorylethyl)-1-nitrosourea
Fotemustine
描述 Fotemustine 是一种 DNA 烷化剂 (DNA alkylator),具有抗肿瘤作用。
相关类别
靶点

DNA Alkylator[1]

体外研究 Fotemustine是一种DNA烷化剂。 Fotemustine(800μM)降低GSH和细胞内GSSG水平,但在分离的大鼠肝细胞中迅速增加细胞外GSSG水平[1]。 Fotemustine对几种肿瘤细胞系具有抑制作用,IC50范围为0.05至0.18 mM [2]。
细胞实验 使用MTT进行细胞增殖测定。简言之,将含有2×104个活细胞/ mL的细胞悬浮液接种到96孔培养皿中,并使其在37℃,5%CO 2气氛中附着48小时。然后除去培养基,将细胞在含有福莫司汀(10-3至10mM)的培养基中于37℃温育两次。测试时,在Fotemustine之前加入氨磷汀或WR-1065(10-4至10mM)15分钟。将对照培养物暴露于盐水15分钟,然后使其在完全培养基中生长相同的持续时间[2]。
参考文献

[1]. Brakenhoff JP, et al. Molecular mechanisms of toxic effects of fotemustine in rat hepatocytes and subcellular rat liver fractions. Carcinogenesis. 1996 Apr;17(4):715-24.

[2]. Merlin JL, et al. Enhancement of fotemustine (Muphoran) cytotoxicity by amifostine in malignant melanoma cell lines. Anticancer Drugs. 2002 Feb;13(2):141-7.

密度 1.4±0.1 g/cm3
沸点 188 °C(lit.)
熔点 85ºC
分子式 C9H19ClN3O5P
分子量 315.691
闪点 104 °F
精确质量 315.075073
PSA 107.11000
LogP 1.26
折射率 1.524
储存条件 2-8°C
分子结构

1、 摩尔折射率:70.32

2、 摩尔体积(cm3/mol):229.7

3、 等张比容(90.2K):609.3

4、 表面张力(dyne/cm):49.4

5、 极化率(10-24cm3):27.87

计算化学

1.疏水参数计算参考值(XlogP):0.9

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:6

4.可旋转化学键数量:8

5.互变异构体数量:2

6.拓扑分子极性表面积97.3

7.重原子数量:19

8.表面电荷:0

9.复杂度:334

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:1

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

更多

1.性状:结晶。

2.熔点:85℃。

1.1 产品标识符
: Fotemustine
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块2. 危险性概述
2.1 GHS分类
致癌性 (类别2)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词警告
危险申明
H351怀疑会致癌。
警告申明
预防
P201在使用前获取特别指示。
P202在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P281使用所需的个人防护设备。
措施
P308 + P313如接触到或有疑虑:求医/ 就诊。
储存
P405存放处须加锁。
处理
P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C9H19ClN3O5P
分子式
: 315.69 g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
Fotemustine
-
CAS 号92118-27-9

模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
无数据资料
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
建议的贮存温度: 2 - 8 °C
对光线敏感
7.3 特定用途
无数据资料

模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型(US
)或P3型(EN
143)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
10.9 - (空气= 1。0)
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 1.055
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
在对动物的研究中,只有有限的致癌迹象
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入如服入是有害的。
皮肤如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规 海运污染物: 否国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :
SZ7115500
CHEMICAL NAME :
Phosphonic acid, (1-((((2-chloroethyl)nitrosoamino)carbonyl)amino)ethy l)-, diethyl ester
CAS REGISTRY NUMBER :
92118-27-9
LAST UPDATED :
199410
DATA ITEMS CITED :
6
MOLECULAR FORMULA :
C9-H19-Cl-N3-O5-P
MOLECULAR WEIGHT :
315.73

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
60 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
Specific locus test
TYPE OF TEST :
Sex chromosome loss and nondisjunction
TYPE OF TEST :
Micronucleus test

MUTATION DATA

TEST SYSTEM :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
5 mg/kg
REFERENCE :
MUREAV Mutation Research. (Elsevier Science Pub. B.V., POB 211, 1000 AE Amsterdam, Netherlands) V.1- 1964- Volume(issue)/page/year: 286,101,1993

符号 GHS08
GHS08
信号词 Warning
危害声明 H351
警示性声明 P281
危害码 (欧洲) Xi
风险声明 (欧洲) R10:Flammable. R36/37:Irritating to eyes and respiratory system . R43:May cause sensitization by skin contact.
安全声明 (欧洲) S16-S26-S36
危险品运输编码 UN 3336 3/PG 2
WGK德国 3
包装等级 III
危险类别 6.1(b)

1.下列化合物在水中,和过量的氯乙基异氰酸酯在O*C反应。得到的产物,在0℃和酸性溶液中,用亚硝酸钠进行亚硝化,得福莫司汀。92118-27-9 preparation

2. 乙酰亚磷酸二乙酯的制备

在反应瓶中加入亚磷酸三乙酯86g(0.5mol)、乙酰氯7.85g(0.1mol), 室温搅拌反应18h. 减压蒸馏, 收集82~84 ºC/665Pa馏分, 得淡黄色油状液14.5g, 收率80.5%.

3. α-羟基亚氨基乙基磷酸二乙酯的制备

在反应瓶中加入乙酰亚磷酸二乙酯9.0g(0.05mol) 、盐酸羟胺4.17g(0.06mol) 、NaOH2.4g(0.06mol) 和水100ml, 室温搅拌反应24h. 反应液用二氯乙烷提取, 无水Na2SO4干燥,过滤,滤液浓缩蒸除溶剂, 得淡红色油状物α-羟基亚氨基乙基磷酸二乙酯7.1g, 收率72%.

4. α-氨基乙基磷酸二乙酯的制备

在反应瓶中加入4.9g(0.025mol) 、无水甲酸60ml, 和锌粉1.95g(0.03mol),在50~60 ºC搅拌反应3h. 过滤.滤液浓缩后加甲醇30ml稀释, 通氯化氢气体至饱和,放置过夜.反应液浓缩,二氯甲烷提取,干燥,过滤,滤液浓缩后得红色油状物4.7g, 收率87%.

5. 福莫司汀的合成

在反应瓶中加入α-氨基乙基磷酸二乙酯4.36g(0.02mol) 和二甲烷40ml, 冷至10 ºC后搅拌下加入2-氯乙基异氰酸酯3.2g(0.03mol), 搅拌反应2h, 加入无水甲酸50ml, 再分批加入NaNO24.2g(0.06mol), 搅拌反应1.5~2h, 反应液加水稀释,二氯甲烷提取,有机相用饱和的NaHCO3溶液洗,无水Na2SO4干燥, 过滤,滤液浓缩后过滤得土黄色固体,用异丙醇重结晶,得白色粉末状固体福莫司汀3.7g, 收率65%,mp93~95 ºC.

92118-27-9 preparation