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287937-12-6结构式
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  • 常用中文名:Virodhamine
  • 常用英文名:Virodhamine
  • CAS号:287937-12-6
  • 分子式:C22H37NO2
  • 分子量:347.53500
  • 相关类别: 信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白 大麻素受体
  • 发布时间:2016-09-23 20:07:54
  • 更新时间:2024-01-14 11:52:41
  • 维罗达明是一种内源性大麻素,它通过激活大麻素(CB)受体来调节神经传递。维拉帕米是CB1受体的拮抗剂和CB2受体的激动剂。维罗地明通过触发MAPK信号和ROS产生诱导巨核细胞分化。维洛达明可用于研究各种神经疾病,如阿尔茨海默病和帕金森病[1][2]。

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英文名 2-aminoethyl icosa-5,8,11,14-tetraenoate
英文别名 virodhamine
描述 维罗达明是一种内源性大麻素,它通过激活大麻素(CB)受体来调节神经传递。维拉帕米是CB1受体的拮抗剂和CB2受体的激动剂。维罗地明通过触发MAPK信号和ROS产生诱导巨核细胞分化。维洛达明可用于研究各种神经疾病,如阿尔茨海默病和帕金森病[1][2]。
相关类别
体外研究 维洛达明(50 nM;72小时)可增加粘附、膜膨胀和细胞核大小[1]。维洛达明(10-40μM;72小时)增加CD61和TRPV1的表达水平[1]。与对照组相比,维罗地明(72小时)抑制巨核细胞的细胞增殖,并显著增加高倍体细胞的比例[1]。维罗地明显著增加了巨核细胞中CB2受体的蛋白质表达水平、ROS产生和NAPDH氧化酶NOX4的表达[1]。RT-PCR[1]细胞系:巨核细胞系浓度:10、20和40μM培养时间:72小时结果:剂量依赖性地提高了巨核细胞标志物CD61的表达水平和TRPV1 mRNA的表达。
体内研究 维洛达明(1-10 mg/kg;腹腔注射一次)在体内修复尼古丁(0.8 mg/kg)和固定应激诱导的焦虑[2]。动物模型:尼古丁(0.8 mg/kg)和固定应激诱导的焦虑的雄性ICR小鼠[2]剂量:1、5和10 mg/kg给药:腹膜内注射;1-10 mg/kg;结果:5mg/kg剂量显著修复了工作记忆障碍样行为,10mg/kg剂量对焦虑样行为表现出显著的抗焦虑作用。
分子式 C22H37NO2
分子量 347.53500
精确质量 347.28200
PSA 52.32000
LogP 6.33430
储存条件 -20°C