287937-12-6

287937-12-6结构式

常用中文名：Virodhamine
常用英文名：Virodhamine
CAS号：287937-12-6
分子式：C₂₂H₃₇NO₂
分子量：347.53500
相关类别：信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白大麻素受体
发布时间：2016-09-23 20:07:54
更新时间：2024-01-14 11:52:41
维罗达明是一种内源性大麻素,它通过激活大麻素(CB)受体来调节神经传递。维拉帕米是CB1受体的拮抗剂和CB2受体的激动剂。维罗地明通过触发MAPK信号和ROS产生诱导巨核细胞分化。维洛达明可用于研究各种神经疾病,如阿尔茨海默病和帕金森病[1][2]。

英文名	2-aminoethyl icosa-5,8,11,14-tetraenoate
英文别名	virodhamine

描述	维罗达明是一种内源性大麻素,它通过激活大麻素(CB)受体来调节神经传递。维拉帕米是CB1受体的拮抗剂和CB2受体的激动剂。维罗地明通过触发MAPK信号和ROS产生诱导巨核细胞分化。维洛达明可用于研究各种神经疾病,如阿尔茨海默病和帕金森病[1][2]。
相关类别	研究领域 >> 神经疾病信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 大麻素受体
体外研究	维洛达明(50 nM；72小时)可增加粘附、膜膨胀和细胞核大小[1]。维洛达明(10-40μM；72小时)增加CD61和TRPV1的表达水平[1]。与对照组相比,维罗地明(72小时)抑制巨核细胞的细胞增殖,并显著增加高倍体细胞的比例[1]。维罗地明显著增加了巨核细胞中CB2受体的蛋白质表达水平、ROS产生和NAPDH氧化酶NOX4的表达[1]。RT-PCR[1]细胞系：巨核细胞系浓度：10、20和40μM培养时间：72小时结果：剂量依赖性地提高了巨核细胞标志物CD61的表达水平和TRPV1 mRNA的表达。
体内研究	维洛达明(1-10 mg/kg；腹腔注射一次)在体内修复尼古丁(0.8 mg/kg)和固定应激诱导的焦虑[2]。动物模型：尼古丁(0.8 mg/kg)和固定应激诱导的焦虑的雄性ICR小鼠[2]剂量：1、5和10 mg/kg给药：腹膜内注射；1-10 mg/kg；结果：5mg/kg剂量显著修复了工作记忆障碍样行为,10mg/kg剂量对焦虑样行为表现出显著的抗焦虑作用。