Virodhamine

• 常用名: Virodhamine
• 英文名: Virodhamine
• CAS号: 287937-12-6
• 分子量: 347.53500
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₂H₃₇NO₂
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

Virodhamine用途

维罗达明是一种内源性大麻素,它通过激活大麻素(CB)受体来调节神经传递。维拉帕米是CB1受体的拮抗剂和CB2受体的激动剂。维罗地明通过触发MAPK信号和ROS产生诱导巨核细胞分化。维洛达明可用于研究各种神经疾病,如阿尔茨海默病和帕金森病[1][2]。

Virodhamine名称

• 英文名: 2-aminoethyl icosa-5,8,11,14-tetraenoate

Virodhamine生物活性

• 描述: 维罗达明是一种内源性大麻素,它通过激活大麻素(CB)受体来调节神经传递。维拉帕米是CB1受体的拮抗剂和CB2受体的激动剂。维罗地明通过触发MAPK信号和ROS产生诱导巨核细胞分化。维洛达明可用于研究各种神经疾病,如阿尔茨海默病和帕金森病[1][2]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 神经疾病
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 大麻素受体
• 体外研究: 维洛达明(50 nM；72小时)可增加粘附、膜膨胀和细胞核大小[1]。维洛达明(10-40μM；72小时)增加CD61和TRPV1的表达水平[1]。与对照组相比,维罗地明(72小时)抑制巨核细胞的细胞增殖,并显著增加高倍体细胞的比例[1]。维罗地明显著增加了巨核细胞中CB2受体的蛋白质表达水平、ROS产生和NAPDH氧化酶NOX4的表达[1]。RT-PCR[1]细胞系：巨核细胞系浓度：10、20和40μM培养时间：72小时结果：剂量依赖性地提高了巨核细胞标志物CD61的表达水平和TRPV1 mRNA的表达。
• 体内研究: 维洛达明(1-10 mg/kg；腹腔注射一次)在体内修复尼古丁(0.8 mg/kg)和固定应激诱导的焦虑[2]。动物模型：尼古丁(0.8 mg/kg)和固定应激诱导的焦虑的雄性ICR小鼠[2]剂量：1、5和10 mg/kg给药：腹膜内注射；1-10 mg/kg；结果：5mg/kg剂量显著修复了工作记忆障碍样行为,10mg/kg剂量对焦虑样行为表现出显著的抗焦虑作用。

Virodhamine物理化学性质

• 分子式: C₂₂H₃₇NO₂
• 分子量: 347.53500
• 精确质量: 347.28200
• PSA: 52.32000
• LogP: 6.33430
• 储存条件: -20°C

Virodhamine英文别名

• virodhamine