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19891-51-1生产厂家

19891-51-1价格

19891-51-1

19891-51-1结构式
19891-51-1结构式
  • 常用中文名:竹柏内酯 B
  • 常用英文名:Nagilactone B
  • CAS号:19891-51-1
  • 分子式:C19H24O7
  • 分子量:364.390
  • 相关类别: 天然产物 萜类
  • 发布时间:2017-12-04 03:29:46
  • 更新时间:2024-01-08 21:14:19
  • Nagilactone B,是从 Podocarpus nagi 根皮中提取的,是一种肝 X 受体 (LXR) 激动剂。

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中文名 竹柏内酯 B
英文名 Nagilactone B
英文别名 4H,9H-Furo[2',3',4':4,5]naphtho[2,1-c]pyran-4,9-dione, 1,2,3,3a,5a,6,10b,10c-octahydro-1,2,6-trihydroxy-3a,10b-dimethyl-7-(1-methylethyl)-, (1S,2R,3aS,5aS,6R,10bS,10cR)-
(1S,2R,3aS,5aS,6R,10bS,10cR)-1,2,6-Trihydroxy-7-isopropyl-3a,10b-dimethyl-1,2,3,3a,5a,6,10b,10c-octahydro-4H,9H-[2]benzofuro[7,1-fg]isochromene-4,9-dione
描述 Nagilactone B,是从 Podocarpus nagi 根皮中提取的,是一种肝 X 受体 (LXR) 激动剂。
相关类别
靶点

LXR[1]

体外研究 将RAW264.7细胞与oxLDL(20μg/ mL)和Nagilactone B(0.02,0.1和0.5μM)共温育24小时。油红O(ORO)染色显示oxLDL处理后RAW264.7细胞中显着的脂质积累和泡沫细胞形成。 Nagilactone B(NLB)显着改善细胞内脂质积累。在Nagilactone B(0.02,0.1和0.5μM)处理组中,ORO阳性区域减少30.05±7.49(P <0.01),47.25±5.39(P <0.001)和48.65±7.44%(P <0.001),分别。 Nagilactone B的作用被评估为胆固醇外流。 Nagilactone B(0.02,0.1和0.5μM)显着促进胆固醇外流至细胞外载脂蛋白AI(apoA-I)和高密度脂蛋白(HDL),最大值为5.72-(P <0.05)和2.34倍(P <0.01),分别[1]。
体内研究 Nagilactone B(NLB)通过诱导巨噬细胞中ATP结合盒转运蛋白A1(ABCA1)和G1(ABCG1)介导的胆固醇外流来抑制apoE -/-小鼠中的动脉粥样硬化。 C57BL/6J背景上的雄性apoE缺陷小鼠接受Nagilactone B(10和30mg/kg)持续12周。与模型组相比,Nagilactone B治疗(10和30 mg/kg)显着降低了主动脉总面积的面部病变。将HFD上的6周龄雄性apoE -/-小鼠随机分组接受阿托伐他汀(10mg/kg /天),Nagilactone B(10和30mg/kg /天)或CMC-Na,持续12周。对食物中的小鼠施用CMC-Na作为正常饮食对照组。用苏丹IV染色评估En面部主动脉病变区域,并通过ORO染色监测主动脉窦中的病变区域。动脉粥样硬化在正常饮食组中发展缓慢,而HFD模型组的病变在面部主动脉中显着增加。 Nagolactone B治疗(10和30 mg/kg /天)显着降低了面部主动脉病变,与HFD组相比,NLB(L)均为54.96±10.06%(P <0.01),71.50±15.37%(P <0.001) )和NLB(H)组。特别是,Nagilactone B显着减弱了主动脉弓主动脉,胸主动脉和腹主动脉中的动脉粥样硬化斑块病变区域[NLB(H)组中P <0.01] [1]。
细胞实验 将RAW264.7细胞以每孔3×10 5个细胞接种到12孔板中。 12小时后,将细胞与含有或不含有Nagilactone B(0.02,0.1,0.5μM)的oxLDL(20μg/ mL)在DMEM中共温育24小时。在处理期结束时,用PBS洗涤细胞两次,用4%多聚甲醛固定,并用过滤的0.5%ORO染色。对于每种条件,通过DP70显微镜从至少六个随机选择的视野获得图像。使用Image-Pro Plus 6.0软件分析数据。泡沫细胞的比例计算为染色与总细胞面积的百分比[1]。
动物实验 将C57BL / 6J背景上6周龄的小鼠[1] ApoE - / - 小鼠随机分成5组[正常饮食,模型,阿托伐他汀,NLB(L)和NLB(H)组]。阿托伐他汀和NLB在给药前溶解在CMC-Na中。正常饮食的小鼠接受羧甲基纤维素钠(CMC-Na)作为阴性对照组。给予高脂肪饮食(HFD)(0.15%胆固醇和18%脂肪)的小鼠CMC-Na或阿托伐他汀(10mg / kg)或Nagilactone B [10和30mg / kg,作为NLB(L)和NLB)。 (H),分别每天以胃内方式持续12周。监测体重和食物摄入量[1]。
参考文献

[1]. Gui Y, et al. A novel small molecule liver X receptor transcriptional regulator, nagilactone B, suppresses atherosclerosis in apoE-deficient mice. Cardiovasc Res. 2016 Oct;112(1):502-14.

密度 1.4±0.1 g/cm3
沸点 644.6±55.0 °C at 760 mmHg
熔点 258-261℃
分子式 C19H24O7
分子量 364.390
闪点 233.7±25.0 °C
精确质量 364.152191
PSA 117.20000
LogP -0.18
蒸汽压 0.0±4.3 mmHg at 25°C
折射率 1.617
储存条件 2-8℃