442656-02-2

• 常用中文名：AG-205
• 常用英文名：AG-205
• CAS号：442656-02-2
• 分子式：C₂₂H₂₃ClN₆OS
• 分子量：454.97600
• 相关类别： 信号通路 PI3K/Akt/mTOR 信号通路 AKT
• 发布时间：2017-12-22 23:48:20
• 更新时间：2024-01-06 21:16:02
• (rac)-AG-205是孕激素受体膜组分1(Pgrmc1)的有效抑制剂,其诱导参与甾醇合成的基因,包括INSIG1蛋白,其与Pgrmc1形成复合物。(rac)-AG-205通过阻断NF-kB信号传导和BDNF/PI3K/AKT通路的激活来防止神经元对缺氧缺血的抵抗[1]。

名称

• 英文名: 2-[1-(4-chlorophenyl)tetrazol-5-yl]sulfanyl-1-(2,8-dimethyl-3,4,4a,9b-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indol-5-yl)ethanone
• 英文别名: ag-205

物化性质

• 分子式: C₂₂H₂₃ClN₆OS
• 分子量: 454.97600
• 精确质量: 454.13400
• PSA: 92.45000
• LogP: 3.55360

生物活性

• 描述: (rac)-AG-205是孕激素受体膜组分1(Pgrmc1)的有效抑制剂,其诱导参与甾醇合成的基因,包括INSIG1蛋白,其与Pgrmc1形成复合物。(rac)-AG-205通过阻断NF-kB信号传导和BDNF/PI3K/AKT通路的激活来防止神经元对缺氧缺血的抵抗[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 内分泌
  信号通路 >> PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >> AKT
• 参考文献:

  [1]. Cahill MA. Unde venisti PGRMC? Grand-Scale Biology from Early Eukaryotes and Eumetazoan Animal Origins. Front Biosci (Landmark Ed). 2022 Nov 30;27(11):317