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中文名 4-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-硝基-2,1,3-苯并二唑 3-氧化物
英文名 4-(4-methylpiperazin-1-yl)-7-nitro-3-oxido-2,1,3-benzoxadiazol-3-ium
中文别名 可可碱
英文别名 7-(4-Methyl-1-piperazinyl)-4-nitrobenzofurazan 1-oxide
Benzofurazan,4-(4-methyl-1-piperazinyl)-7-nitro-,3-oxide
7-(4-Methyl-1-piperazinyl)-4-nitro-2,1,3-benzoxadiazole 1-oxide
B2368
2,1,3-Benzoxadiazole, 7-(4-methyl-1-piperazinyl)-4-nitro-, 1-oxide
7-(4-Methylpiperazin-1-yl)-4-nitro-2,1,3-benzoxadiazole 1-oxide
描述 NSC-207895 (XI-006) 是一种DNA 破坏剂,是一种抗肿瘤化合物和 p53 的激活剂。
相关类别
体外研究 NSC-207895(0.5μM,30min),MDM2抑制剂,上调p53蛋白水平[2]。MDMX抑制剂NSC-207895在mRNA和蛋白质水平下调AML细胞中MDMX的表达[3]。Western印迹分析[2]细胞系:RAW 264.7细胞。浓度:0.5μM,孵育时间:30min(用LPS(100ng/ml)刺激6h)。结果:p53蛋白水平上调。
参考文献

[1]. Laura Kapitzky, et al. Cross-species chemogenomic profiling reveals evolutionarily conserved drug mode of action. Mol Syst Biol. 2010 Dec 21;6:451.

[2]. Erdenezaya Odkhuu, et al. Lipopolysaccharide downregulates the expression of p53 through activation of MDM2 and enhances activation of nuclear factor-kappa B. Immunobiology. 2015 Jan;220(1):136-41.

[3]. Luis A Carvajal, et al. Dual inhibition of MDMX and MDM2 as a therapeutic strategy in leukemia. Sci Transl Med. 2018 Apr 11;10(436):eaao3003.

密度 1.6±0.1 g/cm3
沸点 487.6±55.0 °C at 760 mmHg
分子式 C11H13N5O4
分子量 279.252
闪点 248.7±31.5 °C
精确质量 279.096741
PSA 103.79000
LogP 1.46
外观性状 粉末
蒸汽压 0.0±1.2 mmHg at 25°C
折射率 1.738
储存条件 -20℃

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :
DF8029000
CHEMICAL NAME :
Benzofurazan, 7-(4-methyl-1-piperazinyl)-4-nitro-, 1-oxide
CAS REGISTRY NUMBER :
58131-57-0
LAST UPDATED :
199410
DATA ITEMS CITED :
3
MOLECULAR FORMULA :
C11-H13-N5-O4
MOLECULAR WEIGHT :
279.29
WISWESSER LINE NOTATION :
T56 BNONJ BO FNW I- AT6N DNTJ D1

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

MUTATION DATA

TYPE OF TEST :
DNA inhibition
TEST SYSTEM :
Rodent - mouse Leukocyte
DOSE/DURATION :
2 umol/L
REFERENCE :
CNREA8 Cancer Research. (Public Ledger Building, Suit 816, 6th & Chestnut Sts., Philadelphia, PA 19106) V.1- 1941- Volume(issue)/page/year: 35,3735,1975