描述 |
SAR7334 hydrochloride 是一种有效的 TRPC6 特异性抑制剂,能够抑制 TRPC6 电流,IC50 值为 7.9 nM。
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相关类别 |
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靶点 |
IC50: 7.9 nM (TRPC6 currents)[3]
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体外研究 |
SAR7334抑制TRPC6,TRPC3和TRPC7介导的Ca2 +流入细胞,IC50分别为9.5,282和226 nM [1] [2] [3],而TRPC4和TRPC5介导的Ca2 +进入不受影响。 SAR7334(1μM)导致足细胞中Ang II诱发的钙内流的主要阻滞[1]。 SAR7334(1μM)对SOCE的影响可以忽略不计[2]。 SAR7334剂量依赖性地降低TRPC6电流,IC50为7.9 nM。 SAR7334(100 nM)显着降低TRPC6电流[3]。
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体内研究 |
SAR7334(10mg/kg,po)抑制来自小鼠的分离的灌注肺中的TRPC6依赖性急性HPV。 SAR7334表明它适用于慢性口服给药。在最初的短期研究中,SAR7334并未改变自发性高血压大鼠(SHR)的平均动脉压[3]。
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动物实验 |
成年男性(6个月大)自发性高血压大鼠(SHR)连续两天进行治疗。在第一天,动物通过口服强饲法接受1mL / kg载体。 24小时后,大鼠单独接受载体或用10mg / kg SAR7334治疗。进行BP的遥测测量。简言之,将遥测装置(TL11M2-C50-PXT PMP)置于主动脉和腔静脉之间,并将发射器的导管尖端插入主动脉。以500Hz的采样率连续采集收缩压,舒张压和心率,并将数据存储为平均5分钟。平均动脉压由收缩压和舒张压计算,并使用供应商软件的快速傅立叶变换功能进行低通滤波,以更好地可视化与时间相关的血压变化。对于统计分析,原始数据在施用载体或SAR7334后2小时开始平均6小时。该间隔对应于SAR7334的最大血浆水平。在治疗前一天的相同时间间隔内对基线数据进行采样。
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参考文献 |
[1]. Ilatovskaya DV, et al. The Role of Angiotensin II in Glomerular Volume Dynamics and Podocyte Calcium Handling. Sci Rep. 2017 Mar 22;7(1):299. [2]. Chauvet S, et al. Pharmacological Characterization of the Native Store-Operated Calcium Channels of Cortical Neurons from Embryonic Mouse Brain. Front Pharmacol. 2016 Dec 12;7:486. [3]. Maier T, et al. Discovery and pharmacological characterization of a novel potent inhibitor of diacylglycerol-sensitive TRPC cation channels. Br J Pharmacol. 2015 Jul;172(14):3650-60.
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