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中文名 N-[3-氟-5-(3-吡啶)苯基]-2,3-二氢-5-甲氧基-6-(三氟甲基)-1H-吲哚-1-羧酰胺
英文名 N-(3-fluoro-5-pyridin-3-ylphenyl)-5-methoxy-6-(trifluoromethyl)-2,3-dihydroindole-1-carboxamide
英文别名 Tocris-1375
Lopac-S-2318
描述 SB228357 是一种选择性的,有效口服活性的 5-HT2C/2B 受体拮抗剂,其对 5-HT2A,5-HT2B 和 5-HT2C 的 pKi 值分别为 6.9、8.0 和 9.0。SB228357 具有抗抑郁/抗焦虑作用。
靶点

5-HT2A Receptor:6.9 (pKi)

5-HT2C Receptor:9 (pKi)

5-HT2B Receptor:8 (pKi)

体内研究 SB228357(0-10 mg/kg;口服;90分钟;雄性Sprague-Dawley大鼠)治疗显着逆转氟哌啶醇诱导的过氧化氢酶[2]。动物模型:注射氟哌啶醇的雄性Sprague-Dawley大鼠(200-250g)[2]剂量:0mg/kg,0.32mg/kg,1mg/kg,3.2mg/kg,10mg/kg给药:口服给药;持续90分钟结果:显着逆转氟哌啶醇诱导的过氧化氢酶。
参考文献

[1]. Bromidge SM, et al. Biarylcarbamoylindolines are novel and selective 5-HT(2C) receptor inverse agonists: identification of 5-methyl-1-[[2-[(2-methyl-3-pyridyl)oxy]- 5-pyridyl]carbamoyl]-6-trifluoromethylindoline (SB-243213) as a potential antidepressant/anxiolytic agent. J Med Chem. 2000 Mar 23;43(6):1123-34.

[2]. Reavill C, et al. Attenuation of haloperidol-induced catalepsy by a 5-HT2C receptor antagonist. Br J Pharmacol. 1999 Feb;126(3):572-4.

密度 1.398g/cm3
沸点 625.4ºC at 760mmHg
分子式 C22H17F4N3O2
分子量 431.38300
闪点 332ºC
精确质量 431.12600
PSA 54.46000
LogP 5.64770
蒸汽压 1.48E-15mmHg at 25°C
折射率 1.599
储存条件 -20°C,密闭,干燥
安全声明 (欧洲) 22-24/25
WGK德国 3