205171-12-6

• 常用中文名：2'-MeCCPA
• 常用英文名：2'-MeCCPA
• CAS号：205171-12-6
• 分子式：C₁₆H₂₂ClN₅O₄
• 分子量：383.83000
• 相关类别： 信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白 腺苷受体
• 发布时间：2017-10-08 11:52:06
• 更新时间：2024-01-05 11:19:58
• 2'-MeCCPA是一种有效和选择性的A1腺苷受体(A1AR)激动剂。2'-MeCCPA有效抑制直接途径中棘神经元(DMSN)和间接途径中棘神经(IMSN)[1][2]中的cAMP调节。

名称

• 英文名: 2-[2-chloro-6-(cyclopentylamino)purin-9-yl]-5-(hydroxymethyl)-3-methyloxolane-3,4-diol
• 英文别名: HMS3268H12; 2'-IODO-2-PHENYLACETOPHENONE; 2-chloro-2'-C-methyl-N6-cyclopentyl-adenosine

物化性质

• 密度: 1.76g/cm3
• 沸点: 643.3ºC at 760 mmHg
• 分子式: C₁₆H₂₂ClN₅O₄
• 分子量: 383.83000
• 闪点: 342.9ºC
• 精确质量: 383.13600
• PSA: 114.55000
• LogP: 1.17280
• 蒸汽压: 1.98E-17mmHg at 25°C
• 折射率: 1.777

生物活性

• 描述: 2'-MeCCPA是一种有效和选择性的A1腺苷受体(A1AR)激动剂。2'-MeCCPA有效抑制直接途径中棘神经元(DMSN)和间接途径中棘神经(IMSN)[1][2]中的cAMP调节。
• 相关类别:
  研究领域 >> 神经疾病
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 腺苷受体
• 靶点:

  A1AR

• 体内研究: 2'-MeCCPA(1 nM-1 M)可显著降低雄性Sprague-Dawley大鼠的梗死面积与风险比[1]。
• 参考文献:

  [1]. J Bhandal, et al. Adenosine a1 receptor activation can protect the myocardium from ischaemia reperfusion injury post reperfusion. BMJ Journals. Volume 104, Issue Suppl 3.

  [2]. Muntean BS, et al. Interrogating the Spatiotemporal Landscape of Neuromodulatory GPCR Signaling by Real-Time Imaging of cAMP in Intact Neurons and Circuits. Cell Rep. 2018 Jan 2;22(1):255-268.