445479-97-0

• 常用中文名：2-(3-异丙基脲基)-N-(2-((1R,2S)-2-(4-(甲基硫基)苯甲酰胺基)环己基氨基)-2-氧代乙基)-5-(三氟甲基)苯甲酰胺
• 常用英文名：BMS CCR2 22
• CAS号：445479-97-0
• 分子式：C₂₈H₃₄F₃N₅O₄S
• 分子量：593.66100
• 相关类别： 信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白 CCR
• 发布时间：2018-12-14 20:04:41
• 更新时间：2024-02-02 13:03:10
• BMS CCR2 22 是一种有效的,特异性的和高亲和力的 CCR2 拮抗剂,对 CCR2 具有出色的结合亲和力 (IC50 为 5.1 nM),并且具有强大的功能拮抗作用 (钙通量 IC50 为 18 nM,趋化性 IC50 为 1 nM)。

名称

• 中文名: 2-(3-异丙基脲基)-N-(2-((1R,2S)-2-(4-(甲基硫基)苯甲酰胺基)环己基氨基)-2-氧代乙基)-5-(三氟甲基)苯甲酰胺
• 英文名: N-[2-[[(1R,2S)-2-[(4-methylsulfanylbenzoyl)amino]cyclohexyl]amino]-2-oxoethyl]-2-(propan-2-ylcarbamoylamino)-5-(trifluoromethyl)benzamide
• 英文别名: Carboxy-PTIO,potassium salt

物化性质

• 分子式: C₂₈H₃₄F₃N₅O₄S
• 分子量: 593.66100
• 精确质量: 593.22800
• PSA: 153.73000
• LogP: 6.18100

生物活性

• 描述: BMS CCR2 22 是一种有效的,特异性的和高亲和力的 CCR2 拮抗剂,对 CCR2 具有出色的结合亲和力 (IC50 为 5.1 nM),并且具有强大的功能拮抗作用 (钙通量 IC50 为 18 nM,趋化性 IC50 为 1 nM)。
• 相关类别:
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> CCR
  研究领域 >> 内分泌
  信号通路 >> 免疫及炎症 >> CCR
• 靶点:

  CCR2:5.1 nM (IC50)

• 体外研究: BMS CCR2 22(化合物22)对野生型和E291A突变体具有结合亲和力,IC50值分别为7.5 nM和3.7 nM[1].BMS CCR2 22可防止荧光标记的hMCP-1_AF647内化的结合和内化。人单核细胞。BMS CCR2 22抑制hMCP1_AF647的内化,IC50值约为2 nM[2]。在MCP-1刺激之前向人主动脉内皮细胞(HAoEC)添加BMS CCR2 22(0.1-10μM；24小时),cenicriviroc(CVC)或BMS CCR2 22和MVC的组合不会改变E-选择蛋白,ICAM-1或CD99细胞表面表达。在MCP-1之前用BMS CCR2 22孵育HAoEC显着增加VCAM-1和PECAM1细胞表面水平(分别为72.8%至160%和97.2%和127%)[3]。
• 参考文献:

  [1]. Cherney RJ, et al. Discovery of disubstituted cyclohexanes as a new class of CC chemokine receptor 2 antagonists. J Med Chem. 2008 Feb 28;51(4):721-4.

  [2]. Kredel S, et al. High-content analysis of CCR2 antagonists on human primary monocytes. J Biomol Screen. 2011 Aug;16(7):683-93.

  [3]. D'Antoni ML, et al. Cenicriviroc inhibits trans-endothelial passage of monocytes and is associated with impaired E-selectin expression. J Leukoc Biol. 2018 Dec;104(6):1241-1252.