| 中文名 | 优咕吨酮 | 
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| 英文名 | euxanthone | 
| 英文别名 | 
                                
                                1,7-Dihydroxy-9H-xanthen-9-one
                                
                                
                                 1,7-dihydroxyxanthen-9-one purrenone 1,7-Dihydroxyxanthone eyxanthone Euxanthone 1,7-Dihydroxy-xanthen-9-on 1,7-dihydroxy-xanthen-9-one 9H-Xanthen-9-one, 1,7-dihydroxy-  | 
                        
| 描述 | 真黄嘌呤,一种黄嘌呤衍生物,通过触发自噬来减弱aβ1-42诱导的氧化应激和细胞凋亡。优氧酮具有抗肿瘤和神经保护活性[1][2][3]。 | 
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| 相关类别 | |
| 体外研究 | 优氧酮(10-20μM;24小时)损害 操作系统细胞以剂量依赖方式迁移的能力,并显着抑制细胞侵袭。优氧酮显着降低与纤连蛋白的粘附[1]。 优氧酮(10-20μM;24小时)通过 miR-21/PCD4/c-jun信号通路调节 环氧化酶-2的表达。优氧酮对 环氧化酶-2的抑制介导了其抗转移活性[1]。 细胞迁移试验[1]细胞系:骨肉瘤(OS)细胞浓度:10μM,20μM孵育时间:24小时结果:24小时时抑制细胞迁移。Western Blot分析[1]细胞株:骨肉瘤细胞浓度:20μM,24小时孵育时间。结果:以剂量依赖的方式抑制OS细胞中COX-2的mRNA和蛋白水平。 | 
| 体内研究 | 在肺转移模型中,优氧酮(40-80 mg/kg)可显着减少肺组织中转移结节的数量[1]。 优氧酮(30-60 mg/kg口服;每天一次;持续 7.天)治疗使双侧颈总动脉闭塞的小鼠 Bnip3、Beclin1、Pink1、Parkin、p53、Bax、caspase-3和 LC3 II/I正常化。优氧酮调节由线粒体断裂介导的线粒体应激诱导的线粒体自噬和细胞凋亡[2]。 动物模型:40只雄性ICR小鼠(20 g)诱导脑缺血和再灌注[2]剂量:30 mg/kg,60 mg/kg给药:口服。;每天一次;结果:显著减弱的BCCAO引发线粒体应激和相关崩溃。 | 
| 参考文献 | 
| 密度 | 1.5±0.1 g/cm3 | 
|---|---|
| 沸点 | 472.6±45.0 °C at 760 mmHg | 
| 分子式 | C13H8O4 | 
| 分子量 | 228.200 | 
| 闪点 | 191.1±22.2 °C | 
| 精确质量 | 228.042252 | 
| PSA | 70.67000 | 
| LogP | 1.92 | 
| 蒸汽压 | 0.0±1.2 mmHg at 25°C | 
| 折射率 | 1.718 | 
| 海关编码 | 2932999099 | 
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| 上游产品 10 | |
|---|---|
| 下游产品 6 | |
| 海关编码 | 2932999099 | 
|---|---|
| 中文概述 | 2932999099. 其他仅含氧杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% | 
| 申报要素 | 品名, 成分含量, 用途 | 
| Summary | 2932999099. other heterocyclic compounds with oxygen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |