147030-48-6

• 常用中文名：2-[2,6-二碘-4-(2-甲基-1-苯并呋喃-3-基甲基)苯氧基]乙酸
• 常用英文名：2,6-DIIODO-4-[(2-METHYLBENZOFURAN-3-YL)METHYL]-PHENOXYACETIC ACID
• CAS号：147030-48-6
• 分子式：C₁₈H₁₄I₂O₄
• 分子量：548.11000
• 相关类别： 研究领域 神经疾病
• 发布时间：2016-08-08 17:18:13
• 更新时间：2026-08-04 09:10:19
• KB130015(KB015)是一种口服有效的ThRα和ThRβ(甲状腺激素受体)抑制剂,IC50值分别为4.5和5.1μM。KB130015具有抗心律失常特性。KB130015显著减缓钠通道失活动力学。KB130015打开大电导钙激活钾通道,松弛血管平滑肌[1][2][3]。

名称

• 中文名: 2-[2,6-二碘-4-(2-甲基-1-苯并呋喃-3-基甲基)苯氧基]乙酸
• 英文名: 2-[2,6-diiodo-4-[(2-methyl-1-benzofuran-3-yl)methyl]phenoxy]acetic acid
• 中文别名: 化合物：KB-130015; 化合物:KB-130015
• 英文别名: 2-Methyl-3-(3,5-diiodo-4-cboxymethoxybenzyl)benzofuran; Acetic acid, 2-[2,6-diiodo-4-[(2-methyl-3-benzofuranyl)methyl]phenoxy]; 2-[2,6-Diiodo-4-(2-Methyl-1-benzofuran-3-ylMethyl)phenoxy]acetic acid; KB130015; KB 130015; KB-130015

物化性质

• 分子式: C₁₈H₁₄I₂O₄
• 分子量: 548.11000
• 精确质量: 547.89800
• PSA: 59.67000
• LogP: 5.00460

生物活性

• 描述: KB130015(KB015)是一种口服有效的ThRα和ThRβ(甲状腺激素受体)抑制剂,IC50值分别为4.5和5.1μM。KB130015具有抗心律失常特性。KB130015显著减缓钠通道失活动力学。KB130015打开大电导钙激活钾通道,松弛血管平滑肌[1][2][3]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 其他 >> 甲状腺激素受体
  研究领域 >> 神经疾病
• 靶点:

  IC50: 4.5 μM (ThRα), 5.1 μM (ThRβ)[1]

• 参考文献:

  [1]. Carlsson B, et al. Synthesis and preliminary characterization of a novel antiarrhythmic compound (KB130015) with an improved toxicity profile compared with amiodarone. J Med Chem. 2002 Jan 31;45(3):623-30.

  [2]. Mubagwa K, Macianskiene R, Viappiani S, Gendviliene V, Carlsson B, Brandts B. KB130015, a new amiodarone derivative with multiple effects on cardiac ion channels. Cardiovasc Drug Rev. 2003 Fall;21(3):216-35.

  [3]. Gessner G, et al. The amiodarone derivative 2-methyl-3-(3,5-diiodo-4-carboxymethoxybenzyl)benzofuran (KB130015) opens large-conductance Ca2+-activated K+ channels and relaxes vascular smooth muscle. Eur J Pharmacol. 2007 Jan 26;555(2-3):185-93.