565460-15-3

• 常用中文名：3-(环已氧羰基胺基)联苯
• 常用英文名：URB602
• CAS号：565460-15-3
• 分子式：C₁₉H₂₁NO₂
• 分子量：295.375
• 相关类别： 研究领域 癌症
• 发布时间：2018-03-21 08:00:00
• 更新时间：2024-01-02 16:22:26
• URB602 是一种选择性的单酰基甘油脂肪酶 (MGL) 抑制剂,非竞争性抑制大鼠脑 MGL,IC50 为 28±4 μM。

名称

• 中文名: 3-(环已氧羰基胺基)联苯
• 英文名: cyclohexyl N-(3-phenylphenyl)carbamate
• 中文别名: [1,1-联苯]-3-氨基甲酸环己酯
• 英文别名: Carbamic acid, N-[1,1'-biphenyl]-3-yl-, cyclohexyl ester; Monoacylglycerol Lipase Inhibitor,URB602; N-Biphenyl-3-ylcarbamic acid,cyclohexyl ester; cyclohexyl biphenyl-3-ylcarbamate; Cyclohexyl 3-biphenylylcarbamate; cyclohexyl ester; Biphenyl-3-yl Carbamic Acid,Cyclohexyl Ester; URB602

物化性质

• 密度: 1.1±0.1 g/cm3
• 沸点: 416.6±24.0 °C at 760 mmHg
• 熔点: 122-123ºC
• 分子式: C₁₉H₂₁NO₂
• 分子量: 295.375
• 闪点: 205.8±22.9 °C
• 精确质量: 295.157227
• PSA: 38.33000
• LogP: 5.59
• 外观性状: 灰白色固体
• 蒸汽压: 0.0±1.0 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.595
• 储存条件: 2-8℃

生物活性

• 描述: URB602 是一种选择性的单酰基甘油脂肪酶 (MGL) 抑制剂,非竞争性抑制大鼠脑 MGL,IC50 为 28±4 μM。
• 相关类别:
  信号通路 >> 其他 >> 其他
  研究领域 >> 癌症
• 靶点:

  IC50: 28±4 μM (rat brain MGL)[1]

• 体外研究: 在没有URB602的情况下,2-AG的MGL的表观米氏常数(Km)为24±1.7μM,最大速度(Vmax)为每mg蛋白1814±51nmol min;对于URB602,Km为20±0.4μM,Vmax为每mg蛋白质541±20nmol min(n = 4)。当大鼠前脑的器官型切片培养物与URB602(100μM)一起孵育时,基线和Ca2 + -离子载体刺激的2-花生四烯酰甘油(2-AG)浓度均增加[1]。 URB602是单酰基甘油脂肪酶(MGL)的抑制剂,MGL是一种丝氨酸水解酶,参与内源性大麻素2-花生四烯酰基-sn-甘油(2-AG)的生物学失活。 URB602通过快速和非竞争机制弱抑制重组MGL(IC50 = 223±63μM)[2]。
• 体内研究: 剂量为20和40 mg/kg的URB602倾向于减少上消化道运输和减慢结肠推进。当作为整个肠道转运时,URB602与载体对照组相比剂量依赖性地抑制转运(P <0.05)。这些小鼠中不存在40mg/kg URB602对整个肠道转运的抑制作用,表明CB1受体参与抑制作用[3]。 URB602在福尔马林试验的早期阶段降低疼痛行为的AUC,对于JZL184,ED50为0.06±0.028μg,对于成年雄性Sprague-Dawley大鼠,URB602的ED50为120±51.3μg。两种MGL抑制剂还抑制福尔马林疼痛晚期的疼痛行为,JZL184的ED50为0.03±0.011μg,URB602的ED50为66±23.9μg[4]。
• 激酶实验: 将含有URB602（300μM），MGL（1.4pM）或URB602和MGL两者的样品在测定缓冲液中于37℃温育30分钟。在不同的时间点，用等体积的冰冷甲醇终止反应，并通过LC / MS以正电离模式直接分析。使用SB-CN柱（150×2.1mm内径，5μm）洗脱，使用线性梯度的甲醇水溶液，含有0.25％乙酸和5mM乙酸铵（在8分钟内从60％至100％甲醇），柱温为50℃时，流速为0.5 mL / min。毛细管电压设定为4kV，碎裂电压为100V。雾化器压力设定为60 psi。 N2用作干燥气体，流速为13升/分钟，温度为350℃。 ESI处于正模式，从m / z 100到600采集全扫描光谱。提取的离子色谱图用于量化URB602（[M + H] +，m / z 296）[2]。
• 动物实验: 小鼠[3]使用C57BL / 6背景上的雄性C57BL / 6小鼠（5-6周; 20-26g）或雌性CB1 - / - 小鼠（8周; 18-22g）。在禁食过夜（水随意）后，口服施用标记物以评估上GI转运，如其他人详细描述的。在腹膜内（ip）施用URB602（20或40mg / kg）或载体（10％DMSO /吐温80在盐水中）后30分钟，口服管饲200μL伊文思蓝标记物（5％伊文思蓝，5％）施用％阿拉伯树胶）。 15分钟后，通过颈脱位杀死动物，并立即除去从幽门括约肌区域到回盲部连接处的肠。标记行进的距离以厘米为单位测量，并表示为小肠总长度的百分比。大鼠[4]使用在测试时重275-350g的三百七只成年雄性Sprague-Dawley大鼠。在第一项研究中，使用1期或2期疼痛行为的AUC确定JZL184和URB602的剂量 - 反应曲线。在第二项研究中，JZL184（300μg）和URB602（600μg）的抗伤害作用在爪子，同侧或福尔马林对侧注射后进行评估，以排除全身性渗漏导致所得结果模式的可能性。在第三项研究中，ED50剂量的JZL184（0.03μgi.paw）或URB602（66μgi.paw）与2-AG（ED50剂量1μgi.paw）组合的抗伤害感受作用被量化以评估这些药物的添加剂或协同作用的存在。在第四项研究中，在存在或不存在AM251或AM630的情况下研究JZL184（在10μgi.paw，镇痛剂量）的抗伤害感受作用，以确定这些作用是否通过CB1和/或CB2受体介导。 CB1受体拮抗剂AM251对CB1的选择性比CB2受体高306倍，而CB2受体拮抗剂AM630对CB1的选择性比CB1受体高70-165倍。使用的剂量（AM251在80μgi.paw和AM630在25μgi.paw）是阻断Wistar大鼠中URB602的外周抗伤害作用的剂量。对于第一项研究（URB602每组n = 4-6，JZL184每组n = 6-8）和所有其他行为研究（每组n = 6），单独或联合给药的药物是溶解于相同的总体积（50μL）并注入右后爪。初步实验（每组n = 8;数据未显示）证实福尔马林诱导的疼痛行为在任一载体的爪内给药后没有变化（PEG 300：Tween 80比例为4：1或DMSO：乙醇：cremophor： 0.9％盐水，比例为1：1：1：17]。
• 参考文献:

  [1]. Hohmann AG, et al. An endocannabinoid mechanism for stress-induced analgesia. Nature. 2005 Jun 23;435(7045):1108-12.

  [2]. King AR, et al. URB602 inhibits monoacylglycerol lipase and selectively blocks 2-arachidonoylglycerol degradation in intact brain slices. Chem Biol. 2007 Dec;14(12):1357-65.

  [3]. Duncan M, et al. Distribution and function of monoacylglycerol lipase in the gastrointestinal tract. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 2008 Dec;295(6):G1255-65.

  [4]. Guindon J, et al. Peripheral antinociceptive effects of inhibitors of monoacylglycerol lipase in a rat model of inflammatory pain. Br J Pharmacol. 2011 Aug;163(7):1464-78.

MSDS

1.1 产品标识符 产品名称 1.2 鉴别的其他方法 [1,1’-Biphenyl]-3-yl-carbamic acid cyclohexyl ester 1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途 仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。 模块2. 危险性概述 2.1 GHS分类 根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。 2.3 其它危害物 - 无 模块3. 成分/组成信息 3.1 物 质 : [1,1’-Biphenyl]-3-yl-carbamic acid cyclohexyl ester 别名 : C19H21NO2 分子式 : 295.38 g/mol 分子量 无 模块4. 急救措施 4.1 必要的急救措施描述 吸入 如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 皮肤接触 用肥皂和大量的水冲洗。 眼睛接触 用水冲洗眼睛作为预防措施。 食入 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。 4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示 无数据资料 模块5. 消防措施 5.1 灭火介质 灭火方法及灭火剂 用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。 5.2 源于此物质或混合物的特别的危害 碳氧化物, 氮氧化物 5.3 给消防员的建议 如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。 5.4 进一步信息 无数据资料 模块6. 泄露应急处理 6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 6.2 环境保护措施 不要让产物进入下水道。 6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。 6.4 参考其他部分 丢弃处理请参阅第13节。 模块7. 操作处置与储存 7.1 安全操作的注意事项 在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。 7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性 贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。 建议的贮存温度： 2 - 8 °C 7.3 特定用途 无数据资料 模块8. 接触控制和个体防护 8.1 容许浓度 最高容许浓度 没有已知的国家规定的暴露极限。 8.2 暴露控制 适当的技术控制 常规的工业卫生操作。 个体防护设备 眼/面保护 请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。 皮肤保护 戴手套取 手套在使用前必须受检查。 请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品. 使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手 所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。 身体保护 根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。 呼吸系统防护 不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。 模块9. 理化特性 9.1 基本的理化特性的信息 a) 外观与性状 形状: 粉末 b) 气味 无数据资料 c) 气味阈值 无数据资料 d) pH值 无数据资料 e) 熔点/凝固点 无数据资料 f) 起始沸点和沸程 无数据资料 g) 闪点 无数据资料 h) 蒸发速率 无数据资料 i) 易燃性(固体,气体) 无数据资料 j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料 k) 蒸汽压 无数据资料 l) 蒸汽密度 无数据资料 m) 相对密度 无数据资料 n) 水溶性 无数据资料 o) n-辛醇/水分配系数 无数据资料 p) 自燃温度 无数据资料 q) 分解温度 无数据资料 r) 粘度 无数据资料 模块10. 稳定性和反应活性 10.1 反应性 无数据资料 10.2 稳定性 无数据资料 10.3 危险反应的可能性 无数据资料 10.4 应避免的条件 无数据资料 10.5 不兼容的材料 强氧化剂 10.6 危险的分解产物 其它分解产物 - 无数据资料 模块11. 毒理学资料 11.1 毒理学影响的信息 急性毒性 无数据资料 皮肤刺激或腐蚀 无数据资料 眼睛刺激或腐蚀 无数据资料 呼吸道或皮肤过敏 无数据资料 生殖细胞突变性 无数据资料 致癌性 IARC: 此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。 生殖毒性 无数据资料 特异性靶器官系统毒性（一次接触） 无数据资料 特异性靶器官系统毒性（反复接触） 无数据资料 吸入危险 无数据资料 潜在的健康影响 吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。 摄入如服入是有害的。 皮肤如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。 眼睛可能引起眼睛刺激。 接触后的征兆和症状 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。 附加说明 化学物质毒性作用登记: 无数据资料 模块12. 生态学资料 12.1 生态毒性 无数据资料 12.2 持久存留性和降解性 无数据资料 12.3 潜在的生物蓄积性 无数据资料 12.4 土壤中的迁移性 无数据资料 12.5 PBT 和 vPvB的结果评价 无数据资料 12.6 其它不利的影响 无数据资料 模块13. 废弃处置 13.1 废物处理方法 产品 受污染的容器和包装 作为未用过的产品弃置。 模块14. 运输信息 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.2 联合国（UN）规定的名称 欧洲陆运危规: 非危险货物 国际海运危规: 非危险货物 国际空运危规: 非危险货物 14.3 运输危险类别 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.4 包裹组 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.5 环境危险 欧洲陆运危规: 否国际海运危规 海运污染物: 否国际空运危规: 否 14.6 对使用者的特别提醒 无数据资料 模块 15 - 法规信息 N/A 模块16 - 其他信息 N/A

安全

• 个人防护装备: Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter
• 危险品运输编码: NONH for all modes of transport
• 海关编码: 2924299090

海关

海关编码	2924299090
中文概述	2924299090. 其他环酰胺（包括环氨基甲酸酯）（包括其衍生物以及他们的盐）. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0%
申报要素	品名, 成分含量, 用途, 包装
Summary	2924299090. other cyclic amides (including cyclic carbamates) and their derivatives; salts thereof. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0%