328541-79-3

• 常用中文名：GlyH-101
• 常用英文名：GlyH 101
• CAS号：328541-79-3
• 分子式：C₁₉H₁₅Br₂N₃O₃
• 分子量：493.149
• 相关类别： 信号通路 跨膜转运 CFTR
• 发布时间：2016-10-16 22:55:47
• 更新时间：2025-08-21 15:50:18
• GlyH-101是可渗透入细胞的CFTR阻断剂,Ki为1.4 uM。

名称

• 中文名: GlyH-101
• 英文名: N'-[(3,5-dibromo-4-hydroxy-6-oxocyclohexa-2,4-dien-1-ylidene)methyl]-2-(naphthalen-2-ylamino)acetohydrazide
• 英文别名: GlyH-101; N'-[(Z)-(3,5-dibromo-4-hydroxy-6-oxocyclohexa-2,4-dien-1-ylidene)methyl]-2-(naphthalen-2-ylamino)acetohydrazide; (Naphthalen-2-ylamino)-acetic acid (3,5-dibromo-2,4,-dihydroxy-benzylidene)-hydrazide; N'-[(E)-(3,5-Dibromo-2,4-dihydroxyphenyl)methylene]-2-(2-naphthylamino)acetohydrazide; CFTR Inhibitor II

物化性质

• 密度: 1.7±0.1 g/cm3
• 分子式: C₁₉H₁₅Br₂N₃O₃
• 分子量: 493.149
• 精确质量: 490.947998
• PSA: 93.95000
• LogP: 6.92
• 外观性状: 粉末
• 折射率: 1.696
• 储存条件: -20℃

生物活性

• 描述: GlyH-101是可渗透入细胞的CFTR阻断剂,Ki为1.4 uM。
• 相关类别:
  信号通路 >> 跨膜转运 >> CFTR
  研究领域 >> 心血管疾病
• 参考文献:

  [1]. Muanprasat C, et al. Discovery of glycine hydrazide pore-occluding CFTR inhibitors: mechanism, structure-activity analysis, and in vivo efficacy. J Gen Physiol. 2004 Aug;124(2):125-37.

  [2]. Kelly M, et al. Cystic fibrosis transmembrane regulator inhibitors CFTR(inh)-172 and GlyH-101 target mitochondrial functions, independently of chloride channel inhibition. J Pharmacol Exp Ther. 2010 Apr;333(1):60-9.

  [3]. Barman PP, et al. Cardiac ion channel current modulation by the CFTR inhibitor GlyH-101. Biochem Biophys Res Commun. 2011 Apr 29;408(1):12-7.