中文名 | 雌马酚 |
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英文名 | Equol |
中文别名 |
(S)-3,4-二氢-3-(4-羟基苯基)-2H-1-苯并吡喃-7-醇
雌马酚,4',7-异黄烷二酚 S-雌马酚 |
英文别名 |
(3S)-3-(4-Hydroxyphenyl)chroman-7-ol
(3S)-3-(4-hydroxyphenyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-7-ol Equol (3S)-3-(4-Hydroxyphenyl)-7-chromanol (S)-Equol EINECS 208-522-2 (-)-Equol 4',7-DIHYDROXYISOFLAVAN (S)-3-(4-Hydroxyphenyl)chroman-7-ol R,S-EQUOL MFCD00200962 7,4'-ISOFLAVANDIOL EQUOL, (-)- 2H-1-Benzopyran-7-ol, 3,4-dihydro-3-(4-hydroxyphenyl)-, (3S)- 4',7-ISOFLAVANDIOL (-)-(S)-Equol |
描述 | (-)-(S)-Equol是雌激素受体β (estrogen receptor β) 的高亲和力配体。 |
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相关类别 | |
靶点 |
Human Endogenous Metabolite |
体外研究 | (-)-(S)-Equol显示对ERβ的最大亲和力(Ki = 0.73±0.2 nM),而其对ERα的亲和力(Ki = 6.41±1 nM)相对较差[1]。 (-)-(S)-Equol抑制LnCaP,DU145和PC3人前列腺癌细胞系的生长。 (-)-(S)-Equol通过下调细胞周期蛋白B1和CDK1并上调CDK抑制剂(p21和p27)以及通过上调Fas配体(FasL)诱导细胞凋亡,导致PC3细胞G2/M期细胞周期停滞。 )和促凋亡Bim的表达。 (-)-(S)-Equol增加FOXO3a的表达,降低p-FOXO3a的表达并增强FOXO3a的核稳定性。 (-)-(S)-Equol还降低MDM2的表达,MDM2作为p-FOXO3a的E3泛素连接酶,从而阻止蛋白酶体对p-FOXO3a的降解[2]。 (-)-(S)-Equol可能通过激活PKA信号传导对映选择性地增加INS-1细胞的存活。 (-)-(S)-Equol可能具有作为抗2型糖尿病药物的应用。在INS-1胰腺β细胞中,(-)-(S)-Equol诱导Ser133上cAMP反应元件结合蛋白的磷酸化,并诱导cAMP反应元件介导的转录[3]。 |
体内研究 | (-)-(S)-Equol与第33天的对照相比,抑制肿瘤生长43.2%和28.4%,表明该化合物没有明显的毒性[2]。 |
细胞实验 | 将PC3细胞接种在96孔培养板(约5×103细胞/孔)中并在37℃下培养过夜。接下来,将细胞与含有指定浓度的( - ) - (S)-Equol和/或DMSO的培养基在37℃下孵育72小时。通过MTT测定确定细胞活力[2]。 |
动物实验 | 小鼠:将小鼠随机分成三组,每组六只小鼠,并通过胃内给药进行治疗。实验组用10mg / kg或20mg / kg体重的( - ) - (S)-Equol处理(小鼠每天处理33天)。对照组用相同体积的0.01ml芝麻籽油和0.09mL生理盐水处理。每三天检查肿瘤大小[2]。 |
参考文献 |
密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 441.7±45.0 °C at 760 mmHg |
熔点 | 189-190ºC |
分子式 | C15H14O3 |
分子量 | 242.270 |
闪点 | 220.9±28.7 °C |
精确质量 | 242.094299 |
PSA | 49.69000 |
LogP | 2.98 |
外观性状 | 白色至淡黄色粉末 |
蒸汽压 | 0.0±1.1 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.645 |
储存条件 | -20°C Freezer |
WGK德国 | 3 |
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海关编码 | 2932999099 |
上游产品 7 | |
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下游产品 2 | |
海关编码 | 2932999099 |
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中文概述 | 2932999099. 其他仅含氧杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% |
申报要素 | 品名, 成分含量, 用途 |
Summary | 2932999099. other heterocyclic compounds with oxygen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |