118409-58-8

• 常用中文名：酪氨酸磷酸化抑制剂25
• 常用英文名：(3,4,5-Trihydroxybenzylidene)malononitrile
• CAS号：118409-58-8
• 分子式：C₁₀H₆N₂O₃
• 分子量：202.17
• 相关类别： 生物化工 氨基酸及其衍生物 酪氨酸类衍生物
• 发布时间：2018-09-19 07:13:52
• 更新时间：2024-01-08 15:42:31
• 酪磷蛋白25(AG82)是EGFR酪氨酸激酶的特异性抑制剂。酪磷蛋白25也是GPR35激动剂,IC50为0.94µM,EC50为5.3µM[1][2]。

名称

• 中文名: 酪氨酸磷酸化抑制剂25
• 英文名: tyrphostin a25
• 中文别名: 酪氨酸磷酸化抑制剂A25
• 英文别名: (3,4,5-trihydroxybenzylidene)propanedinitrile; tyrphostin A-25; Propanedinitrile, 2-[(3,4,5-trihydroxyphenyl)methylene]-; TYROPHOSTIN A25; TYRPHOSTIN 25; (3,4,5-Trihydroxybenzylidene)malononitrile

物化性质

• 密度: 1.6±0.1 g/cm3
• 沸点: 500.8±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点: -220ºC dec.
• 分子式: C₁₀H₆N₂O₃
• 分子量: 202.17
• 闪点: 256.7±30.1 °C
• 精确质量: 202.037842
• PSA: 108.27000
• LogP: 0.55
• 外观性状: 黄色绿色粉末/灰白色固体
• 蒸汽压: 0.0±1.3 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.743
• 储存条件:

  密封、在2 ºC -8 ºC下保存

• 稳定性:

  如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险反应

• 水溶解性: DMSO: >50 mg/mL, clear, yellow to orange
• 分子结构:

  1、摩尔折射率：52.09

  2、摩尔体积（cm³/mol）：128.7

  3、等张比容（90.2K）：407.8

  4、表面张力（dyne/cm）：100.6

  5、介电常数：无可用的

  6、极化率（10^-24cm³）：20.65

  7、单一同位素质量：202.037842 Da

  8、标称质量：202 Da

  9、平均质量：202.1662 Da

• 计算化学:

  1.疏水参数计算参考值（XlogP）:0.9

  2.氢键供体数量:3

  3.氢键受体数量:5

  4.可旋转化学键数量:1

  5.互变异构体数量:16

  6.拓扑分子极性表面积108

  7.重原子数量:15

  8.表面电荷:0

  9.复杂度:329

  10.同位素原子数量:0

  11.确定原子立构中心数量:0

  12.不确定原子立构中心数量:0

  13.确定化学键立构中心数量:0

  14.不确定化学键立构中心数量:0

  15.共价键单元数量:1

• 更多:

  1. 性状：固体

  2. 密度（g/mL,20℃）：未确定

  3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

  4. 熔点（ºC）：220

  5. 沸点（ºC,常压）：未确定

  6. 沸点（ºC,KPa）：未确定

  7. 折射率：未确定

  8. 闪点（ºC）：未确定

  9. 比旋光度（º）：未确定

  10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

  11. 蒸气压（Pa,20ºC）：未确定

  12. 饱和蒸气压（KPa,20ºC）：未确定

  13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定

  14. 临界温度（ºC）：未确定

  15. 临界压力（KPa）：未确定

  16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

  17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定

  18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定

  19. 溶解性：二甲基亚砜：>50mg/ml

生物活性

• 描述: 酪磷蛋白25(AG82)是EGFR酪氨酸激酶的特异性抑制剂。酪磷蛋白25也是GPR35激动剂,IC50为0.94µM,EC50为5.3µM[1][2]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> JAK/STAT信号通路 >> EGFR
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> EGFR
  研究领域 >> 炎症/免疫
• 靶点:

  EGFR tyrosine kinase[1] IC50: 0.94 µM (GPR35)[2] EC50: 5.3 µM (GPR35)[2]

• 参考文献:

  [1]. Klemke RL, et al. Receptor tyrosine kinase signaling required for integrin alpha v beta 5-directed cell motility but not adhesion on vitronectin. J Cell Biol. 1994 Nov;127(3):859-66.

  [2]. Deng H, et al. Tyrphostin analogs are GPR35 agonists. FEBS Lett. 2011 Jun 23;585(12):1957-62.

安全

• WGK德国: 3

合成路线

13677-79-7 109-77-3 ~85% 118409-58-8

文献：Hussoin; FitzGerald; Wick Journal of Pharmaceutical Sciences, 1991 , vol. 80, # 5 p. 416 - 418

109-77-3 ~% 118409-58-8

文献：Justus Liebigs Annalen der Chemie, , vol. 437, p. 143

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