745833-23-2

• 常用中文名：6-[(氨基羰基)(2,6-二氟苯基)氨基]-2-(2,4-二氟苯基)-3-吡啶甲酰胺
• 常用英文名：VX 702
• CAS号：745833-23-2
• 分子式：C₁₉H₁₂F₄N₄O₂
• 分子量：404.318
• 相关类别： 生物化工 抑制剂 丝裂原活化蛋白激酶(MAPK) p38 MAPK 抑制剂
• 发布时间：2018-12-04 18:51:07
• 更新时间：2024-01-05 11:31:01
• VX-702是p38αMAPK选择性抑制剂，IC50为4到20 nM。

名称

• 中文名: [3-(4-吗啉基)苯基]硼酸盐酸盐
• 英文名: vx-702
• 中文别名: 盐酸阿替卡因; 盐酸阿替卡因; 6-[(氨基羰基)(2,6-二氟苯基)氨基]-2-(2,4-二氟苯基)-3-吡啶甲酰胺
• 英文别名: 6-[Carbamoyl(2,6-difluorophenyl)amino]-2-(2,4-difluorophenyl)nicotinamide; 3-Pyridinecarboxamide, 6-[(aminocarbonyl)(2,6-difluorophenyl)amino]-2-(2,4-difluorophenyl)-; VX702

物化性质

• 密度: 1.5±0.1 g/cm3
• 沸点: 555.2±60.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₁₉H₁₂F₄N₄O₂
• 分子量: 404.318
• 闪点: 289.6±32.9 °C
• 精确质量: 404.089630
• PSA: 102.31000
• LogP: 0.76
• 蒸汽压: 0.0±1.5 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.629
• 储存条件: -20°C

生物活性

• 描述: VX-702是p38αMAPK选择性抑制剂,IC50为4到20 nM。
• 相关类别:
  信号通路 >> MAPK/ERK信号通路 >> p38 MAPK
  研究领域 >> 炎症/免疫
• 参考文献:

  [1]. Kuliopulos A, et al. Effect of selective inhibition of the p38 MAP kinase pathway on platelet aggregation. Thromb Haemost, 2004, 92(6), 1387-1393.

  [2]. Braddock M, IDDB Meeting Report, 2005, March 14-15.

  [3]. Gill A, IDDB Meeing Report, 2002, March 06-08.

  [4]. Naka K, et al. Dipeptide species regulate p38MAPK-Smad3 signalling to maintain chronic myelogenous leukaemia stem cells. Nat Commun. 2015 Aug 20;6:8039.