中文名 | 他司鲁泰 |
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英文名 | Taspoglutide |
英文别名 |
unii-2phk27ip3b
itm 077 r 1583 Taspoglutide Acetate |
描述 | Taspoglutide是为治疗2型糖尿病而开发的长效GLP-1受体激动剂, EC50值为0.06 nM。 |
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相关类别 | |
靶点 |
EC50: 0.06 nM (GLP-1)[1] |
体外研究 | Taspoglutide(R1583/BIM51077)是(Aib8-35)人GLP-1(7-36酰胺)的长效10%制剂,与天然多肽具有93%的同源性。它激活GLP-1受体。 Taspoglutide对hGLP-1受体具有与天然配体(亲和常数1.5±0.3 nM)相当的亲和力(亲和常数1.1±0.2 nM),并且在刺激cAMP产生方面表现出相当的效力[2]。 |
体内研究 | Taspoglutide已被证明可增强分离的,培养的大鼠胰岛和灌注的ZDF大鼠胰腺中葡萄糖诱导的胰岛素分泌速率。 Sprague-Dawley大鼠和糖尿病db/db小鼠中的Taspoglutide已经显示出剂量相关的葡萄糖依赖性胰岛素释放增强,这降低了2型糖尿病db/db小鼠模型中的血糖[3]。使用taspoglutide进行急性治疗可减少oGTT期间葡萄糖偏移和胰岛素反应增加。在长期治疗的大鼠中,第21天oGTT期间葡萄糖偏移和GIP,PYY和甘油三酯水平显着降低[4]。来自taspoglutide处理的肝脏中肝脏甘油三酯水平显着降低。 Taspoglutide不会减少主动脉弓或腹主动脉中的斑块面积或脂质含量,并且在taspoglutide或二甲双胍小鼠后未检测到主动脉巨噬细胞积聚的显着变化[5]。 |
动物实验 | 大鼠:在研究中使用Zucker糖尿病性脂肪(ZDF)大鼠(2型糖尿病的动物模型)。用单一长效剂量的taspoglutide急性(0.1,1,10μg/ kg)或长期(持续释放1mg)治疗ZDF大鼠。吡格列酮用作慢性研究中的阳性对照。在长期治疗的动物中评估餐后葡萄糖,体重,血糖控制和胰岛素敏感性超过21天[4]。小鼠:在研究中使用高脂肪饮食喂养的雄性ApoE - / - 小鼠。然后将葡萄糖水平为15-25mM的小鼠随机分到不同组,并用每月一次的sc 0.4-mg taspoglutide microtablet悬浮液,sc安慰剂微片或二甲双胍(400 mg / kg * d)连续提供12周治疗。在饮用水中加上sc安慰剂微片[5]。 |
参考文献 |
密度 | 1.46 |
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分子式 | C152H232N40O45 |
分子量 | 3339.71000 |
精确质量 | 3337.71000 |
PSA | 1385.09000 |
LogP | 3.19740 |
储存条件 | 2-8℃ |