869304-55-2

• 常用中文名：Eg5抑制剂V,trans-24
• 常用英文名：Eg5 Inhibitor V, trans-24
• CAS号：869304-55-2
• 分子式：C₂₆H₂₁N₃O₃
• 分子量：423.46300
• 相关类别： 信号通路 细胞周期/DNA损伤 驱动蛋白
• 发布时间：2016-04-07 08:01:55
• 更新时间：2026-07-01 23:30:25
• Eg5 Inhibitor V, trans-24 是一种有效的、特异性的 Eg5 抑制剂,IC50 值为 0.65 μM,可用于癌症的研究。

名称

• 中文名: Eg5 Inhibitor V,trans-24
• 英文名: chembl2347649
• 中文别名: EG5抑制剂V,TRANS-24
• 英文别名: Trans-24; 1H-Imidazo[1',5':1,6]pyrido[3,4-b]indole-1,3(2H)-dione, 5,6,11,11a-tetrahydro-5-(3-hydroxyphenyl)-2-(phenylmethyl)-, (5R,11aS); Eg5 Inhibitor V,trans-24; Eg5 Inhibitor V, trans-24, 10 mM in DMSO; Eg5 Inhibitor V; Eg5 Inhibitor V, trans 24,Eg-5 Inhibitor V, trans-24,Eg5 Inhibitor V, trans24

物化性质

• 分子式: C₂₆H₂₁N₃O₃
• 分子量: 423.46300
• 精确质量: 423.15800
• PSA: 76.64000
• LogP: 4.22780
• 储存条件: 2-8°C，密封，干燥

生物活性

• 描述: Eg5 Inhibitor V, trans-24 是一种有效的、特异性的 Eg5 抑制剂,IC50 值为 0.65 μM,可用于癌症的研究。
• 相关类别:
  信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> 驱动蛋白
  信号通路 >> 细胞骨架 >> 驱动蛋白
  研究领域 >> 癌症
• 靶点:

  Eg5:0.65 μM (IC50)

• 体外研究: Eg5 Inhibitor V,trans-24是一种有效的特异性Eg5抑制剂,IC50为0.65μM,可用于癌症研究[1]。
• 参考文献:

  [1]. Sunder-Plassmann N, et al. Synthesis and biological evaluation of new tetrahydro-beta-carbolines as inhibitors of the mitotic kinesin Eg5. Bioorg Med Chem. 2005 Nov 15;13(22):6094-111.