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1390637-82-7生产厂家

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1390637-82-7

1390637-82-7结构式
1390637-82-7结构式
  • 常用中文名:CYP3cide
  • 常用英文名:PF-4981517
  • CAS号:1390637-82-7
  • 分子式:C26H32N8
  • 分子量:456.586
  • 相关类别: 生物化工 抑制剂 代谢(Metabolism) P450 (e.g. CYP17) 抑制剂
  • 发布时间:2016-02-26 05:24:02
  • 更新时间:2024-01-05 07:02:47
  • CYP3cide (PF-4981517) 是一种有效,选择性和时间依赖性细胞色素P4503A4 (CYP3A4) 抑制剂。对于 CYP3A4,CYP3A5 和 CYP3A7,抑制 Midazolam 1'-羟化酶活性的 IC50 值分别为 0.03 μM,17 μM 和 71μM。CYP3cide 可用于区分 CYP3A4 和 CYP3A5 在药物代谢中的作用。

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中文名 PF-4981517
英文名 1-methyl-3-[1-methyl-5-(4-methylphenyl)pyrazol-4-yl]-4-[(3S)-3-piperidin-1-ylpyrrolidin-1-yl]pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
英文别名 1-Methyl-3-[1-methyl-5-(4-methylphenyl)-1H-pyrazol-4-yl]-4-[(3S)-3-(1-piperidinyl)-1-pyrrolidinyl]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
PF-04981517
1H-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidine, 1-methyl-3-[1-methyl-5-(4-methylphenyl)-1H-pyrazol-4-yl]-4-[(3S)-3-(1-piperidinyl)-1-pyrrolidinyl]-
CYP3cide
描述 CYP3cide (PF-4981517) 是一种有效,选择性和时间依赖性细胞色素P4503A4 (CYP3A4) 抑制剂。对于 CYP3A4,CYP3A5 和 CYP3A7,抑制 Midazolam 1'-羟化酶活性的 IC50 值分别为 0.03 μM,17 μM 和 71μM。CYP3cide 可用于区分 CYP3A4 和 CYP3A5 在药物代谢中的作用。
相关类别
靶点

CYP3A4:30 nM (EC50)

CYP3A5:17 μM (EC50)

CYP3A7:71 μM (EC50)

体外研究 在研究CYP3ACide的抑制特性时,使用来自无功能CYP3A5(CYP3A5*3/*3)供体的人肝微粒体观察到极端代谢失活效率(kinact/KI)为3300至3800 ml•min-1•μmol-1。这个观察到的效率相当于420到480nm之间的表观KI,最大失活率(kinact)等于1.6min-1。当在基因型多态性CYP3A5微粒体文库中以一定浓度和预孵育时间测试CYP3A4时,残留的咪达唑仑1'-羟化酶活性与CYP3A5丰度之间的相关性是显著的[1]。
参考文献

[1]. Robert L Walsky, et al. Selective mechanism-based inactivation of CYP3A4 by CYP3cide (PF-04981517) and its utility as an in vitro tool for delineating the relative roles of CYP3A4 versus CYP3A5 in the metabolism of drugs. Drug Metab Dispos. 2012 Sep;40(9):1686-97.

密度 1.3±0.1 g/cm3
沸点 630.2±55.0 °C at 760 mmHg
分子式 C26H32N8
分子量 456.586
闪点 334.9±31.5 °C
精确质量 456.274994
PSA 67.90000
LogP 2.77
外观性状 粉末
蒸汽压 0.0±1.8 mmHg at 25°C
折射率 1.725
储存条件 room temp