17650-98-5

• 常用中文名：雨蛙素
• 常用英文名：Caerulein ammonium salt
• CAS号：17650-98-5
• 分子式：C₅₈H₇₃N₁₃O₂₁S₂
• 分子量：980.051
• 相关类别： 生物化工 多肽
• 发布时间：2018-09-19 13:08:51
• 更新时间：2024-01-02 12:55:55
• Ceruletide (Caerulein) 是从澳大利亚青蛙皮肤中分离的生物活性十肽,一种有效的胆囊收缩剂,为缩胆囊素受体 (cholecystokinin receptor) 激动剂。

名称

• 中文名: 硫酸化蓝肽
• 英文名: ceruletide
• 中文别名: 蓝肽; 雨蛙素
• 英文别名: L-Phenylalaninamide, O-sulfo-L-tyrosyl-L-threonylglycyl-L-tryptophyl-D-norleucyl-L-α-aspartyl-; caerulein 1.1; CERULETIDE; FI-6934; CERULEIN; EINECS 17650-98-5; Caerulein; MFCD00076478; sulfated caerulein; O-Sulfo-L-tyrosyl-L-threonylglycyl-L-tryptophyl-D-norleucyl-L-α-aspartyl-L-phenylalaninamide; Ceosunin; Ceruletide,Cerulein

物化性质

• 密度: 1.4±0.1 g/cm3
• 熔点: 224-226° (dec)
• 分子式: C₅₈H₇₃N₁₃O₂₁S₂
• 分子量: 980.051
• 精确质量: 979.374573
• PSA: 585.08000
• LogP: 2.46
• 折射率: 1.632
• 储存条件: -20°C
• 分子结构:

  1、 摩尔折射率：331.47

  2、 摩尔体积（m³/mol）：923.3

  3、 等张比容（90.2K）：2723.6

  4、 表面张力（dyne/cm）：75.7

  5、 极化率（10^-24cm³）：131.40

• 计算化学:

  1.疏水参数计算参考值（XlogP）:-3

  2.氢键供体数量:17

  3.氢键受体数量:22

  4.可旋转化学键数量:38

  5.互变异构体数量:1000

  6.拓扑分子极性表面积585

  7.重原子数量:94

  8.表面电荷:0

  9.复杂度:2840

  10.同位素原子数量:0

  11.确定原子立构中心数量:10

  12.不确定原子立构中心数量:0

  13.确定化学键立构中心数量:0

  14.不确定化学键立构中心数量:0

  15.共价键单元数量:1

• 更多:

  1. 性状：不确定

  2. 密度（g/mL,25/4℃）：不确定

  3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：不确定

  4. 熔点（ºC）：不确定

  5. 沸点（ºC,常压）：不确定

  6. 沸点（ºC, 5.2kPa）：不确定

  7. 折射率：不确定

  8. 闪点（ºC）：不确定

  9. 比旋光度（º）：不确定

  10. 自燃点或引燃温度（ºC）：不确定

  11. 蒸气压（kPa,25ºC）：不确定

  12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：不确定

  13. 燃烧热（KJ/mol）：不确定

  14. 临界温度（ºC）：不确定

  15. 临界压力（KPa）：不确定

  16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：不确定

  17. 爆炸上限（%,V/V）：不确定

  18. 爆炸下限（%,V/V）：不确定

  19. 溶解性： 0.05 M ammonium hydroxide: 1mg/mL, clear, colorless

生物活性

• 描述: Ceruletide (Caerulein) 是从澳大利亚青蛙皮肤中分离的生物活性十肽,一种有效的胆囊收缩剂,为缩胆囊素受体 (cholecystokinin receptor) 激动剂。
• 相关类别:
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 胆囊收缩素受体
  多肽产品
  研究领域 >> 心血管疾病
  研究领域 >> 代谢疾病
  天然产物 >> 其他
  多肽产品
• 靶点:

  Cholecystokinin receptor[4]

• 体外研究: Ceruletide在化学和生物学上与人类胃肠激素胆囊收缩素-胰酶(CCK)和胃泌素II相似。 Ceruletide刺激远端十二指肠,空肠,回肠和结肠的胆囊收缩,胰腺外分泌,胃分泌和运动,同时延迟胃排空和抑制近端十二指肠的运动[1]。超大但不是生理剂量的Ceruletide在体外激活NF-κB/ Rel。这种激活可能在细胞损伤发作前诱导自我防御的遗传程序,这可能会预防促分泌素过度刺激后胰腺腺泡细胞的更高程度的损伤[2]。
• 体内研究: Ceruletide(0.4-0.5 mcg/kg,静脉注射; 3-4 mcg/kg,sc)导致完整清醒犬的肠道呕吐和排空,静脉注射后15-30分钟恢复完成,2-4小时sc管理后。 Ceruletide(5-15ng/kg,iv)显示出对大鼠幽门的显着的痉挛作用。 Ceruletide还能降低麻醉犬的血压[1]。 Ceruletide血清胆汁酸(SBA)刺激避免了与餐后(PP)SBA刺激相关的外源和内源性影响。 Ceruletide SBA刺激可能与门体系统分流(PSS)犬的PP SBA刺激一样,并且对于检测上呼吸道疾病(URD)犬的肝功能障碍更敏感[3]。
• 动物实验: 狗[3]所有狗连续几天分别用食物（<5 kg /体重[BW] 2茶匙，> 5 kg BW 2汤匙）或0.3μg/ kg BW Ceruletide IM进行血清胆汁酸（SBA）刺激。选择中等蛋白质含量和增加纤维浓度的饮食以最小化代谢并发症，例如肝性脑病。在每次测试之前，狗禁食12小时。在基线，喂食后60和120分钟以及注射后20,30和40分钟抽取血样。将血样收集在普通管中并留下凝块;然后将它们以6,500×g离心1分钟，并通过比色测试和终点测定将血清用于测量SBA [3]。
• 参考文献:

  [1]. Vincent ME, et al. Pharmacology, clinical uses, and adverse effects of ceruletide, a cholecystokinetic agent. Pharmacotherapy. 1982 Jul-Aug;2(4):223-34.

  [2]. Steinle AU, et al. NF-kappaB/Rel activation in cerulein pancreatitis. Gastroenterology. 1999 Feb;116(2):420-30.

  [3]. Bridger N, et al. Comparison of postprandial and ceruletide serum bile acid stimulation in dogs. J Vet Intern Med. 2008 Jul-Aug;22(4):873-8.

  [4]. Zarrindast MR, et al. Effects of cholecystokinin receptor agonist and antagonists on morphine dependence in mice. Pharmacol Toxicol. 1995 Dec;77(6):360-4.

安全

• 个人防护装备: Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter
• 危险品运输编码: NONH for all modes of transport
• WGK德国: 3