英文名 | icofungipen |
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英文别名 | Cyclopentane carboxylicacid,2-amino-4-methylene-,(1R,2S)-(9CI) |
描述 | Icoffungpen是一种口服活性抗真菌剂。Icoffungpen是β氨基酸的代表,对念珠菌属具有毒性。Icoffungpen保护受感染的小鼠免受白色念珠菌感染的存活[1]。 |
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相关类别 | |
体外研究 | 标志性笔对念珠菌有抑制作用,麦克风值为 16-64μg/mL(24-48小时处理时间)[1] 标志性笔对 90%的念珠菌的 米90值为 8-32μg/mL[1] |
体内研究 | Icoffungipen(5-25 mg/kg口服;每天两次,持续 7.天)在小鼠感染的致死模型中,剂量依赖性保护小鼠抵御白色念珠菌临床分离株的感染[1] |
参考文献 |
密度 | 1.16g/cm3 |
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沸点 | 277.4ºC at 760 mmHg |
分子式 | C7H11NO2 |
分子量 | 141.17 |
闪点 | 121.6ºC |
精确质量 | 141.07900 |
PSA | 63.32000 |
LogP | 1.06480 |
蒸汽压 | 0.00123mmHg at 25°C |
折射率 | 1.528 |
~86% 198022-65-0 |
文献:Mittendorf, Joachim; Benet-Buchholz, Jordi; Fey, Peter; Mohrs, Klaus-Helmut Synthesis, 2003 , # 1 p. 136 - 140 |
~% 198022-65-0 |
文献:Mittendorf, Joachim; Benet-Buchholz, Jordi; Fey, Peter; Mohrs, Klaus-Helmut Synthesis, 2003 , # 1 p. 136 - 140 |
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文献:Mittendorf, Joachim; Benet-Buchholz, Jordi; Fey, Peter; Mohrs, Klaus-Helmut Synthesis, 2003 , # 1 p. 136 - 140 |
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文献:Mittendorf, Joachim; Benet-Buchholz, Jordi; Fey, Peter; Mohrs, Klaus-Helmut Synthesis, 2003 , # 1 p. 136 - 140 |
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文献:Mittendorf, Joachim; Benet-Buchholz, Jordi; Fey, Peter; Mohrs, Klaus-Helmut Synthesis, 2003 , # 1 p. 136 - 140 |
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文献:Mittendorf, Joachim; Benet-Buchholz, Jordi; Fey, Peter; Mohrs, Klaus-Helmut Synthesis, 2003 , # 1 p. 136 - 140 |
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文献:Mittendorf, Joachim; Benet-Buchholz, Jordi; Fey, Peter; Mohrs, Klaus-Helmut Synthesis, 2003 , # 1 p. 136 - 140 |
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文献:Mittendorf, Joachim; Benet-Buchholz, Jordi; Fey, Peter; Mohrs, Klaus-Helmut Synthesis, 2003 , # 1 p. 136 - 140 |
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文献:Mittendorf, Joachim; Benet-Buchholz, Jordi; Fey, Peter; Mohrs, Klaus-Helmut Synthesis, 2003 , # 1 p. 136 - 140 |