氢溴酸

一般危化品
更新时间:2024-01-02 06:39:13

氢溴酸结构式
氢溴酸结构式
常用名 氢溴酸 英文名 Hydrogen bromide
CAS号 10035-10-6 分子量 80.91190
密度 1.49 g/mL at 25 °C(lit.) 沸点 −67 °C(lit.)
分子式 BrH 熔点 −87 °C(lit.)
MSDS 中文版 美版 闪点 40°C
符号 GHS05 GHS07
GHS05, GHS07
信号词 Danger

 氢溴酸用途


【用途一】
用于制造各种溴化合物,也可用于医药、染料、香料等工业
【用途二】
用于高纯度的提炼及溴化物的合成,也用作分析试剂
【用途三】
是制造各种无机溴化物如溴化钠、溴化钾、溴化锂和溴化钙等和某些烷基溴化物如溴甲烷、溴乙烷等的基本原料。医药上用以合成镇静剂和麻醉剂等。也是一些金属矿物的良好溶剂,用于高纯金属的提炼。石油工业用作烷氧基和苯氧基化合物的分离剂、脂环烃及链烃氧化为酮、酸或过氧化物的催化剂。也用于合成染料和香料等。
【用途四】
用于无机和有机溴化物的制造;还用于合成香料、染料等。
【用途五】
用作分析试剂。测定硫和硒,从砷和锑中分离锡,测定铋、锌和铁,烷化催化剂
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 氢溴酸名称

中文名 氢溴酸
英文名 hydrogen bromide
中文别名 溴化氢 | 溴氢酸
英文别名 更多

 氢溴酸物理化学性质

密度 1.49 g/mL at 25 °C(lit.)
沸点 −67 °C(lit.)
熔点 −87 °C(lit.)
分子式 BrH
分子量 80.91190
闪点 40°C
精确质量 79.92620
LogP 0.95810
外观性状 无色气体带有一种辛辣,令人窒息的气味
蒸汽密度 2.8 (vs air)
蒸汽压 654mmHg at 25°C
折射率 n20/D 1.438
储存条件

储存注意事项 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不超过30℃,相对湿度不超过80%。保持容器密封。应与易(可)燃物、碱类、活性金属粉末等分开存放,切忌混储。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

稳定性

1.暴露于空气中或日光下会因溴游离而使色泽逐渐变暗。氢溴酸具有强还原性、强酸性,微发烟。能被空气中的氧及其他氧化剂氧化为元素溴,能与甲氧基作用生成溴甲烷,与碱生成溴化物,与胺生成氢溴酸盐。易溶于氯苯、二乙氧基甲烷有机溶剂,能与水、醇 或乙酸混溶。具有较强的腐蚀性。遇H发泡剂立即燃烧。遇氰化物能产生剧毒的氰化氢气体。与碱金属能发生剧烈反应。与脂肪胺、链烷醇胺、烯基氧化物、芳香胺、氨基化合物、氨、氢氧化铵、碱、氧化钙、环氧氯丙烷、氟、异氰酸酯、发烟硫酸、有机酸酐、硫酸、四硼氢化钠、强氧化剂、醋酸乙烯酯、水不能配伍。腐蚀绝大多数金属,形成极易燃的氢气。除白金、金和钽等金属外,对其他金属皆腐蚀,生成金属溴化物。

2.工作人员要做好防护,若不慎触及皮肤和眼睛,应立即用流动的清水冲洗。工作环境应有良好的通风条件。液化时成为浅黄色液体。纯品在空气中较稳定,但遇光及热易被氧化而游离出溴。遇臭氧能发生爆炸性反应。高毒。溶于水,水溶液为强酸称氢溴酸。溶于醇。应使吸入气体的患者脱离污染区,安置休息并保暖。如眼睛污染用大量水冲洗,严重者须就医诊治。皮肤污染时先用大量水冲洗,严重者须就医诊治。

3.稳定性 稳定

4.禁配物 碱类、氨、活性金属粉末、易燃或可燃物、氰化物

5.避免接触的条件 潮湿空气

6.聚合危害 不聚合

7.分解产物 溴化氢

水溶解性 soluble
分子结构

1、摩尔折射率:无可用的

2、摩尔体积(cm3/mol):无可用的

3、等张比容(90.2K):无可用的

4、表面张力(dyne/cm):无可用的

5、介电常数:无可用的

6、极化率(10-24cm3):无可用的

7、单一同位素质量:79.926155 Da

8、标称质量:80 Da

9、平均质量:80.9119 Da

计算化学

1、疏水参数计算参考值(XlogP):1

2、氢键供体数量:0

3、氢键受体数量:0

4、可旋转化学键数量:0

5、互变异构体数量:无

6、拓扑分子极性表面积(TPSA):0

7、重原子数量:1

8、表面电荷:0

9、复杂度:0

10、同位素原子数量:0

11、确定原子立构中心数量:0

12、不确定原子立构中心数量:0

13、确定化学键立构中心数量:0

14、不确定化学键立构中心数量:0

15、共价键单元数量:1

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1.性状:无色透明至淡黄色发烟液体,具有刺激性酸味。

2.熔点(℃):-86(纯品)

3.沸点(℃):126(47%)

4.相对密度(水=1):1.49(47%)

5.相对蒸气密度(空气=1):2.8

6.溶解性:与水混溶,可混溶于乙醇、乙酸。

 氢溴酸MSDS

国标编号: 81017
CAS: 10035-10-6
中文名称: 氢溴酸
英文名称: Hydrobromic acid
别 名: 溴化氢溶液
分子式: HBr
分子量: 80.92
熔 点: -66.5℃(纯品)
密 度: 相对密度(水=1)1.49(4
蒸汽压:
溶解性: 与水混溶,可混溶于醇、乙酸
稳定性: 稳定
外观与性状: 无色液体,具有刺激性酸味
危险标记: 20(酸性腐蚀品)
用 途: 用于制造无机溴化物和有机溴化物,用作分析试剂、触媒及还原剂

2.对环境的影响: 一、健康危害 侵入途径:吸入、食入。 健康危害:可引起皮肤、粘膜的刺激或灼伤。长期低浓度接触可引起呼吸道刺激症状和消化功能障碍。 二、毒理学资料及环境行为 急性毒性:LD5076mg/kg(大鼠静脉);LC502858ppm,1小时(大鼠吸入);814ppm,1小时(小鼠吸入) 危险特性:具有较强的腐蚀性。遇H发泡剂立即燃烧。遇氰化物能产生剧毒的氰化氢气体。与碱金属能发生剧烈反应。 燃烧(分解)产物:溴化氢。 3.现场应急监测方法:   4.实验室监测方法: 用环氧乙烷的衍生作用和气相色谱法同时测定少量盐酸和氢溴酸——(Anthony,L.J.;Prescott,B.E.),《J.Chromatogr.》,1983,264,No3,405-413(英文)。《分析化学文摘》,1985.5 5.环境标准: 美国 车间卫生标准 9.9mg/m3 6.应急处理处置方法: 一、泄漏应急处理 疏散泄漏污染区人员至安全区,禁止无关人员进入污染区,建议应急处理人员戴好面具,穿化学防护服。不要直接接触泄漏物,在确保安全情况下堵漏。用沙土、干燥石灰或苏打灰混合,然后收集以少量加入大量水中,调节至中性,再放入废水系统。也可以用大量水冲洗,经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏,利用围堤收容,然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。 二、防护措施 呼吸系统防护:可能接触其蒸气或烟雾时,必须佩戴防毒面具或供气式头盔。紧急事态抢救或逃生时,建议佩带自给式呼吸器。 眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。 防护服:穿工作服(防腐材料制作)。 手防护:戴橡皮手套。 其它:工作后,淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服,洗后再用。保持良好的卫生习惯。 三、急救措施 皮肤接触:脱去污染的衣着,用流动清水冲洗10分钟或用2%碳酸氢钠溶液冲洗。若有灼伤,就医治疗。 眼睛接触:立即提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。就医。 吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时,立即进行人工呼吸。就医。 食入:患者清醒时立即漱口,给饮牛奶或蛋清。立即就医。 灭火方法:雾状水、二氧化碳、砂土。

 氢溴酸毒性和生态

氢溴酸毒理学数据:

1.急性毒性

LD50:76mg/kg(大鼠静脉)

LC50:9460mg/m3(大鼠吸入,1h);2694mg/m3(小鼠吸入,1h)

2.刺激性 暂无资料

3.亚急性与慢性毒性 长期接触,表现为慢性呼吸道刺激症状和消化功能障碍。

氢溴酸生态学数据:

通常对水体是稍微有害的,不要将未稀释或大量产品接触地下水,水道或污水系统,未经政府许可勿将材料排入周围环境。

氢溴酸毒性英文版

 氢溴酸安全信息

符号 GHS05 GHS07
GHS05, GHS07
信号词 Danger
危害声明 H314-H335
警示性声明 P260-P280-P303 + P361 + P353-P304 + P340 + P310-P305 + P351 + P338
个人防护装备 Faceshields;full-face respirator (US);Gloves;Goggles;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter
危害码 (欧洲) C:Corrosive
风险声明 (欧洲) R10;R34;R37
安全声明 (欧洲) S26-S45-S7/9
危险品运输编码 UN 3265 8/PG 2
WGK德国 1
RTECS号 MW3850000
包装等级 II
危险类别 8
海关编码 2811199090

 氢溴酸合成线路

 氢溴酸制备

1.赤磷法 先将赤磷放入盛水的反应器中,在搅拌下缓慢加入溴素,反应生成氢溴酸和亚磷酸,通过沉降、过滤、蒸馏制得氢溴酸成品。其反应方程式如下:10035-10-6 preparation

2.二氧化硫法 将二氧化硫通入加有溴和碎冰的反应釜中,保持温度在20℃以下进行反应直至溶液呈黄色。将混合溶液进行蒸馏,蒸出溶液加入氢氧化钡溶液与生成的硫酸反应,生成硫酸钡沉淀。经静置,过滤,除去沉淀,再蒸馏滤液即得氢溴酸成品。其反应方程式如下:10035-10-6 preparation

3.溴素与氢气在活性炭催化剂存在下直接合成溴化氢。然后蒸馏、提纯,制得溴化氢。其反应式如下:10035-10-6 preparation

4.在催化剂FeBr3存在下,将苯溴化。在烧瓶中放置200g无水苯和几克溴化铁(或铁粉),然后,将烧瓶用涂石蜡的塞子,塞好,塞子上插有滴液漏斗和排气管,经滴液漏斗缓慢加入135mL溴(在负压下)。这时会发生激烈反应(烧瓶应用水冷却),并均匀地放出溴化氢。出来的气体通过一U型管,它的一端装满FeBr3以吸收苯,另一端装满蒽以结合带出来的溴。溴与含水的红磷作用。在烧瓶中放10g红磷,20mL水。经滴液漏斗在负压下缓慢加入35mL溴。为了将出来的气体提纯,使它通过一个充满石棉与含水(但不是湿的)红磷混合物的U型管。被提纯的氢溴酸用氯仿萃取,分去水相进行蒸馏。62℃时蒸出少量氯仿,在125~126℃蒸出氢溴酸(相对密度1.473)。

5.在200毫升水中加入120克粉末状的溴化钾。将容器放在冷水中,并缓侵地加入90毫升浓硫酸(1.7克分子)。温度应不使超过75℃,否则就会生成少量的游离澳。不过,生成少t的嗅并不重要,因为它将在蒸馏过程中随沸点为100-115℃之间的馏份而蒸馏出来。将溶液冷却至室温,并在玻芯漏斗中滤出酸式硫酸钾。将滤液放在500毫升蒸馏瓶中,装上水冷凝器和接受器,并放在铁丝网上加热。溶液中有0.01一0.015%的硫酸根离子并无妨碍,将比恒沸混合物沸点低1℃,开始馏出的蒸镭液保留起来。当温度下降时应立即停止蒸馏。溶液的比重是会改变的,因为蒸馏液的组成会随着大气压力而发生改变,所得产率约为85%。将低沸点的馏份进行再蒸馏就可以增大产率。 如果需要不含硫酸根离子的值沸液,在比恒沸液馏出温度低5℃时即开始收集蒸馏液,将这个酸进行再蒸馏,并仅收集在恒沸点时馏出的溶液以获得比重最大的恒沸酸。在第二次蒸馏之前加入氢氧化钡并不能制得更纯些的产物。产率约近似地为计算量的86%。 将氢溴酸与氯化亚锡一道蒸馏,可得无色的氢溴酸。10035-10-6 preparation

 氢溴酸海关

海关编码 2811199090

 氢溴酸文献110

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 氢溴酸英文别名

acidobromhidrico
EINECS 233-113-0
acidobromidrico
Hydobromic acid
Hydrobromic
Hydrogenbromid
MFCD00011323
Hydrobromic Acid
Bromwasserstoff
Bromowodor
Broomwaterstof
HBR
Hydrogen bromide