TCS 2002结构式
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常用名 | TCS 2002 | 英文名 | TCS 2002 |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 1005201-24-0 | 分子量 | 338.38000 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C18H14N2O3S | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
TCS 2002用途GSK-3β抑制剂9(化合物9b)是一种高选择性、口服生物利用度和有效的GSK-2β抑制剂,其IC50为35 nM。GSK-3β抑制剂9表现出良好的药代动力学特征,包括良好的血脑屏障渗透。GSK-3β抑制剂9可用于阿尔茨海默病的研究[1]。 |
| 英文名 | 2-methyl-5-[3-(4-methylsulfinylphenyl)-1-benzofuran-5-yl]-1,3,4-oxadiazole |
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| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | GSK-3β抑制剂9(化合物9b)是一种高选择性、口服生物利用度和有效的GSK-2β抑制剂,其IC50为35 nM。GSK-3β抑制剂9表现出良好的药代动力学特征,包括良好的血脑屏障渗透。GSK-3β抑制剂9可用于阿尔茨海默病的研究[1]。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点实验 |
GSK-3:35 nM (IC50) |
| 体内研究 | GSK-3β抑制剂9(化合物9b)(1-3 mg/kg;1-24小时;GS大鼠和C57BL/6N小鼠)具有良好的药代动力学特征和良好的血脑屏障通透性,AUC0-24小时值为734 ng•h/g,Kp值(脑和血浆的比值)为1.6[1]。动物模型:IGS大鼠(雄性,8周龄)[1]剂量:1和3mg/kg给药:静脉注射和口服;1、2、4、8、24小时。结果:1.19 comp(S)-9b(S)-9 c VDSS,iv(mL/kg)1134 1650 CLtotal,iv(mL/min/kg)27.4 28.4 Cmax,po(ng/mL)396.9 289.6 AUC0-24小时,po(ng·h/mL)1380.6 1229.1 MRTpo(h)2.19 3.03 Fd(%)72.8 65.5 |
| 参考文献 |
| 分子式 | C18H14N2O3S |
|---|---|
| 分子量 | 338.38000 |
| 精确质量 | 338.07300 |
| PSA | 88.34000 |
| LogP | 5.06130 |
| InChIKey | RCKYSTKYIVULEK-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | Cc1nnc(-c2ccc3occ(-c4ccc(S(C)=O)cc4)c3c2)o1 |
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~85%
TCS 2002 1005201-24-0 |
| 文献:Itoh, Fumio Patent: US2010/69381 A1, 2010 ; Location in patent: Page/Page column 102 ; |
| 2-methyl-5-{3-[4-(methylsulfinyl)phenyl]-1-benzofuran-5-yl}-1,3,4-oxadiazole |
| 1,3,4-Oxadiazole,2-methyl-5-[3-[4-(methylsulfinyl)phenyl]-5-benzofuranyl] |