Terazosin-d8

• 常用名: Terazosin-d8
• 英文名: Terazosin-d8
• CAS号: 1006718-20-2
• 分子量: 395.48
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₁₉H₁₇D₈N₅O₄
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

Terazosin-d8用途

特拉唑嗪-d8是氘标记的特拉唑嗪。特拉唑嗪是一种喹唑啉衍生物,是一种竞争性口服活性α1肾上腺素受体拮抗剂。特拉唑嗪通过放松血管和打开膀胱发挥作用。特拉唑嗪有可能用于良性前列腺增生(BPH)和高血压治疗[1][2][3]。

Terazosin-d8名称

• 英文名: Terazosin-d8

Terazosin-d8生物活性

• 描述: 特拉唑嗪-d8是氘标记的特拉唑嗪。特拉唑嗪是一种喹唑啉衍生物,是一种竞争性口服活性α1肾上腺素受体拮抗剂。特拉唑嗪通过放松血管和打开膀胱发挥作用。特拉唑嗪有可能用于良性前列腺增生(BPH)和高血压治疗[1][2][3]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 内分泌
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 肾上腺素能受体
  研究领域 >> 代谢疾病
• 体外研究: 氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子中,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。
• 参考文献:

  [1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

  [2]. Michel MC, et al. Drugs for treatment of benign prostatic hyperplasia: affinity comparison at cloned alpha 1-adrenoceptor subtypes and in human prostate. J Auton Pharmacol. 1996 Feb;16(1):21-8.

  [3]. Vincent J, et al. Pharmacological tolerance to alpha 1-adrenergic receptor antagonism mediated by terazosin in humans. J Clin Invest. 1992 Nov;90(5):1763-8.

  [4]. Ju M, et al. Efficacy of combination terazosin and nifedipine therapy in postoperative treatment of distal ureteral stones after transurethral ureteroscopic lithotripsy. J Int Med Res. 2020 Apr;48(4):300060520904851.

Terazosin-d8物理化学性质

• 分子式: C₁₉H₁₇D₈N₅O₄
• 分子量: 395.48