CCR1拮抗剂1结构式
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常用名 | CCR1拮抗剂1 | 英文名 | CCR1 antagonist 1 |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 1010073-75-2 | 分子量 | 451.909 | |
| 密度 | 1.5±0.1 g/cm3 | 沸点 | 778.4±60.0 °C at 760 mmHg | |
| 分子式 | C22H22ClN7O2 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | 424.6±32.9 °C |
CCR1拮抗剂1用途CCR1 antagonist 1 是一种有效的 CCR1 拮抗剂,具有抗炎活性。 |
| 中文名 | CCR1拮抗剂1 |
|---|---|
| 英文名 | CCR1 antagonist 1 |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | CCR1 antagonist 1 是一种有效的 CCR1 拮抗剂,具有抗炎活性。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点实验 |
CCR1 |
| 体外研究 | CCR1拮抗剂1在趋化性测定中显示出有效的活性,IC50 <100nM [1]。 |
| 体内研究 | 在体内,CCR1拮抗剂1具有体内抗炎活性并具有优异的药代动力学特性[1]。 |
| 参考文献 |
[1]. Compounds for the treatment of osteoporosis and cancers. US 20100113472 A1 |
| 密度 | 1.5±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 778.4±60.0 °C at 760 mmHg |
| 分子式 | C22H22ClN7O2 |
| 分子量 | 451.909 |
| 闪点 | 424.6±32.9 °C |
| 精确质量 | 451.152344 |
| LogP | 1.24 |
| 蒸汽压 | 0.0±2.7 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.724 |
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实验名称:Antagonist activity at recombinant CCR1 (unknown origin) expressed in non-adherent ce...
来源:ChEMBL
靶标:C-C chemokine receptor type 1
External Id:CHEMBL4371834
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实验名称:In vivo antagonist activity at CCR1 in patient with rheumatoid arthritis assessed as ...
来源:ChEMBL
靶标:Homo sapiens
External Id:CHEMBL4371837
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实验名称:In vivo antagonist activity at CCR1 in patient with rheumatoid arthritis assessed as ...
来源:ChEMBL
靶标:Homo sapiens
External Id:CHEMBL4332218
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| 1-[4-(4-Chloro-3-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]-2-[3-(1H-imidazol-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl]ethanone |
| 22PQS5K5TY |
| CCX-354 |