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5-([1,1 -联苯] -4-基甲基)-N,N-二甲基-2H-四唑-2-甲酰胺

更新时间:2025-08-25 11:11:11

5-([1,1 -联苯] -4-基甲基)-N,N-二甲基-2H-四唑-2-甲酰胺结构式
5-([1,1 -联苯] -4-基甲基)-N,N-二甲基-2H-四唑-2-甲酰胺结构式
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常用名 5-([1,1 -联苯] -4-基甲基)-N,N-二甲基-2H-四唑-2-甲酰胺 英文名 2H-Tetrazole-2-carboxamide, 5-([1,1'-biphenyl]-4-ylmethyl)-N,N-dimethyl
CAS号 1010096-65-7 分子量 307.35
密度 1.2±0.1 g/cm3 沸点 506.1±53.0 °C at 760 mmHg
分子式 C17H17N5O 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 259.9±30.9 °C

 用途


AM6701 是一种有效的 FAAH/MAGL 抑制剂 (等效抑制IC50: 1.2 nM),具有神经保护作用。

 名称

中文名 5-([1,1 -联苯] -4-基甲基)-N,N-二甲基-2H-四唑-2-甲酰胺
英文名 5-[(1,1'-biphenyl)-4-ylmethyl]-N,N-dimethyl-2H-tetrazole-2-carboxamide
英文别名 更多

 物理化学性质

密度 1.2±0.1 g/cm3
沸点 506.1±53.0 °C at 760 mmHg
分子式 C17H17N5O
分子量 307.35
闪点 259.9±30.9 °C
精确质量 307.143311
PSA 63.91000
LogP 2.15
InChIKey VBVLSXPOMAONNK-UHFFFAOYSA-N
SMILES CN(C)C(=O)n1nnc(Cc2ccc(-c3ccccc3)cc2)n1
蒸汽压 0.0±1.3 mmHg at 25°C
折射率 1.640
储存条件 室温

 靶点实验

查看更多实验

实验名称:Inhibition of [14C]anandamide uptake in rat RBL-2H3 cells preincubated 10 mins before...
来源:ChEMBL
靶标:RBL-2H3
External Id:CHEMBL973098
实验名称:Inhibition of MAGL (unknown origin)
来源:ChEMBL
靶标:Monoglyceride lipase
External Id:CHEMBL4765584
实验名称:Inhibition of human recombinant DAGLalpha mediated sn-1-[14C]oleoyl-2-arachidonoyl-gl...
来源:ChEMBL
靶标:Diacylglycerol lipase-alpha
External Id:CHEMBL972195
实验名称:Inhibition of MAGL mediated [14C]2-arachidonoyl glycerol hydrolysis in african green ...
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL972194
实验名称:Inhibition of FAAH mediated [14C]anandamide hydrolysis in rat brain after 30 mins
来源:ChEMBL
靶标:Fatty-acid amide hydrolase 1
External Id:CHEMBL972196
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 英文别名

5-(4-Biphenylylmethyl)-N,N-dimethyl-2H-tetrazole-2-carboxamide
5-Biphenyl-4-yl-2-phenyl-oxazol
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