5-([1,1 -联苯] -4-基甲基)-N,N-二甲基-2H-四唑-2-甲酰胺结构式
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常用名 | 5-([1,1 -联苯] -4-基甲基)-N,N-二甲基-2H-四唑-2-甲酰胺 | 英文名 | 2H-Tetrazole-2-carboxamide, 5-([1,1'-biphenyl]-4-ylmethyl)-N,N-dimethyl |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 1010096-65-7 | 分子量 | 307.35 | |
| 密度 | 1.2±0.1 g/cm3 | 沸点 | 506.1±53.0 °C at 760 mmHg | |
| 分子式 | C17H17N5O | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | 259.9±30.9 °C |
用途AM6701 是一种有效的 FAAH/MAGL 抑制剂 (等效抑制IC50: 1.2 nM),具有神经保护作用。 |
| 中文名 | 5-([1,1 -联苯] -4-基甲基)-N,N-二甲基-2H-四唑-2-甲酰胺 |
|---|---|
| 英文名 | 5-[(1,1'-biphenyl)-4-ylmethyl]-N,N-dimethyl-2H-tetrazole-2-carboxamide |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | AM6701 是一种有效的 FAAH/MAGL 抑制剂 (等效抑制IC50: 1.2 nM),具有神经保护作用。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点实验 |
IC50: 1.2 nM (FAAH/MAGL)[1] |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.2±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 506.1±53.0 °C at 760 mmHg |
| 分子式 | C17H17N5O |
| 分子量 | 307.35 |
| 闪点 | 259.9±30.9 °C |
| 精确质量 | 307.143311 |
| PSA | 63.91000 |
| LogP | 2.15 |
| InChIKey | VBVLSXPOMAONNK-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | CN(C)C(=O)n1nnc(Cc2ccc(-c3ccccc3)cc2)n1 |
| 蒸汽压 | 0.0±1.3 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.640 |
| 储存条件 | 室温 |
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实验名称:Inhibition of [14C]anandamide uptake in rat RBL-2H3 cells preincubated 10 mins before...
来源:ChEMBL
靶标:RBL-2H3
External Id:CHEMBL973098
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实验名称:Inhibition of MAGL (unknown origin)
来源:ChEMBL
靶标:Monoglyceride lipase
External Id:CHEMBL4765584
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实验名称:Inhibition of human recombinant DAGLalpha mediated sn-1-[14C]oleoyl-2-arachidonoyl-gl...
来源:ChEMBL
靶标:Diacylglycerol lipase-alpha
External Id:CHEMBL972195
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实验名称:Inhibition of MAGL mediated [14C]2-arachidonoyl glycerol hydrolysis in african green ...
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL972194
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实验名称:Inhibition of FAAH mediated [14C]anandamide hydrolysis in rat brain after 30 mins
来源:ChEMBL
靶标:Fatty-acid amide hydrolase 1
External Id:CHEMBL972196
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| 5-(4-Biphenylylmethyl)-N,N-dimethyl-2H-tetrazole-2-carboxamide |
| 5-Biphenyl-4-yl-2-phenyl-oxazol |