描述 |
Phosphoramide mustard 是环磷酰胺 (Cyclophosphamide, HY-17420) 的主要代谢物,具有抗肿瘤活性。Phosphoramide mustard 能诱导卵巢颗粒细胞 DNA 加合物的形成,诱导 DNA 损伤,诱发卵巢 DNA 修复反应。
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相关类别 |
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靶点 |
DNA Alkylator[1]
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体外研究 |
磷酰胺芥子气通过形成交联DNA加合物而引起细胞毒性,该加合物在复制过程中抑制DNA链分离[1]。磷酰胺芥末通过与DNA形成NOR-G-OH、NOR-G和G-NOR-G加合物破坏快速分裂的细胞,可能导致DNA损伤[1]。磷酰胺芥末(3-6μM;48小时)降低大鼠自发永生化颗粒细胞(SIGC)的细胞活力[1]。磷酰胺芥末(3-6μM;24-48小时)诱导DNA加合物形成[1]。磷酰胺芥末(3-6μM;24-48小时)诱导大鼠卵巢DNA损伤[1]。磷酰胺芥末增加DNA损伤反应(DDR)基因(Atm、Parp1、Prkdc、Xrcc6、Brca1、Rad51)mRNA表达水平[1]。磷酰胺芥末(3-6μM;24-48小时)增加DDR蛋白[1]。细胞活力测定[1]细胞系:SIGCs浓度:0.5μM、1μM、3μM、6μM孵育时间:48小时结果:3μM及以上浓度时细胞活力降低。RT-PCR[1]细胞株:SIGCs浓度:3μM,6μM孵育时间:24小时,48小时结果:DDR基因mRNA表达水平升高。westernblot分析[1]细胞株:SIGCs浓度:3μM,6μM孵育时间:24小时,48小时结果:DDR蛋白普遍升高。
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体内研究 |
磷酰胺芥末(2.1-20.7 mg/kg;i.p.;每日;持续5天)抑制大鼠皮下肿瘤生长[2]。磷酰胺芥末(59.4 mg/kg;静脉注射)的血浆消失半衰期为15.1分钟[2]。动物模型:大鼠,皮下植入Walker 256癌肉瘤[2]剂量:2.1mg/kg、4.8mg/kg、10.4mg/kg、20.7mg/kg给药:腹腔注射,每日1次,连续5天结果:12mg/kg剂量需对皮下肿瘤生长产生50%的抑制作用。动物模型:大鼠[2]剂量:59.4mg/kg(药代动力学分析)给药方式:静脉注射结果:血浆中消失半衰期为15.1min。
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参考文献 |
[1]. Shanthi Ganesan, et al. Phosphoramide mustard exposure induces DNA adduct formation and the DNA damage repair response in rat ovarian granulosa cells. Toxicol Appl Pharmacol. 2015 Feb 1; 282(3): 252–258. [2]. S Genka, et al. Brain and plasma pharmacokinetics and anticancer activities of cyclophosphamide and phosphoramide mustard in the rat. Cancer Chemother Pharmacol. 1990;27(1):1-7.
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