法倔唑盐酸盐

• 常用名: 法倔唑盐酸盐
• 英文名: Fadrozole hydrochloride
• CAS号: 102676-31-3
• 分子量: 259.73400
• 密度: N/A
• 沸点: 481.7ºC at 760mmHg
• 分子式: C₁₄H₁₄ClN₃
• 熔点: N/A
• 闪点: 245.1ºC
• 符号: GHS06, GHS08
• 信号词: Danger

法倔唑盐酸盐用途

Fadrozole hydrochloride 是一种有效,选择性和非甾体类的 aromatase 抑制剂,其 IC50 值为 6.4 nM。

法倔唑盐酸盐名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 中文名: 法倔唑盐酸盐
• 英文名: Fadrozole

法倔唑盐酸盐生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: Fadrozole hydrochloride 是一种有效,选择性和非甾体类的 aromatase 抑制剂,其 IC50 值为 6.4 nM。
• 相关类别:
  信号通路 >> 其他 >> 芳香
  研究领域 >> 癌症
• 靶点实验:

  IC50: 6.4 nM (aromatase)[1]

• 体外研究: 盐酸法倔唑是一种有效的,选择性和非甾体芳香化酶抑制剂,IC50为6.4 nM。在仓鼠卵巢切片中,盐酸法倔唑抑制雌激素的产生,IC50为0.03μM。 IC50为120μM时,黄体酮的产生受到抑制。其他细胞色素P-450依赖类固醇的合成可以用更高剂量的盐酸法倔唑[1]进行不同程度的抑制。
• 体内研究: 盐酸法倔唑能够抑制未成熟雌性大鼠中芳香酶介导的雄烯二酮诱导的子宫肥大,口服给药时ED50为0.03mg/kg。在同一模型中,氨基乙酰亚胺引起相同的效果,口服给药时ED50为30 mg/kg [1]。盐酸法倔唑可预防雌性Sprague-Dawley大鼠良性和恶性自发乳腺肿瘤的发生。它还可以减缓雌性大鼠ptuitary pars远端腺瘤的自发发展,降低雄性和雌性大鼠自发性肝细胞肿瘤的发生率[2]。在雄性和雌性小鼠中施用盐酸法倔唑抑制17b-雌二醇的产生,伴随寄生虫负荷减少70％。这种保护作用在雄性小鼠中与特定细胞免疫应答的恢复相关。白细胞介素-6(IL-6)血清水平及其通过脾细胞的产生增加了80％,并且其在感染的雄性小鼠的睾丸中的表达增加了10倍。盐酸法倔唑治疗将这些水平恢复到基线值[3]。
• 动物实验: 大鼠：每天通过管饲法用纯化水中的盐酸法倔唑治疗大鼠2年。每组中有60只大鼠，每天给予0,0.05,0.25或1.25mg / kg。对照大鼠仅接受水。每周记录临床症状，并在前9个月每4周检查一次可触及的肿块，然后在研究的其余部分每2周检查一次[2]。小鼠：使用10号针头，在感染前1周开始，以皮下长期释放小丸（20mg / wt kg，三周释放小丸）的形式给予盐酸法苯肼。在研究期间施用三个颗粒。以与抑制剂相同的方式将安慰剂颗粒给予另一组感染的小鼠。 1周后，小鼠被感染并在8周后被杀死[3]。
• 参考文献:

  [1]. Browne LJ, et al. Fadrozole hydrochloride: a potent, selective, nonsteroidal inhibitor of aromatase for the treatment of estrogen-dependent disease. J Med Chem. 1991 Feb;34(2):725-36.

  [2]. Gunson DE, et al. Prevention of spontaneous tumours in female rats by fadrozole hydrochloride, an aromatase inhibitor. Br J Cancer. 1995 Jul;72(1):72-5.

  [3]. Morales-Montor J, et al. Inhibition of p-450 aromatase prevents feminisation and induces protection during cysticercosis. Int J Parasitol. 2002 Oct;32(11):1379-87.

法倔唑盐酸盐物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 沸点: 481.7ºC at 760mmHg
• 分子式: C₁₄H₁₄ClN₃
• 分子量: 259.73400
• 闪点: 245.1ºC
• 精确质量: 259.08800
• PSA: 41.61000
• LogP: 3.48248
• InChIKey: UKCVAQGKEOJTSR-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: Cl.N#Cc1ccc(C2CCCc3cncn32)cc1
• 蒸汽压: 1.95E-09mmHg at 25°C
• 储存条件:

  室温储存

• 计算化学:

  1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

  2.氢键供体数量:1

  3.氢键受体数量:2

  4.可旋转化学键数量:1

  5.互变异构体数量:无

  6.拓扑分子极性表面积41.6

  7.重原子数量:18

  8.表面电荷:0

  9.复杂度:311

  10.同位素原子数量:0

  11.确定原子立构中心数量:0

  12.不确定原子立构中心数量:1

  13.确定化学键立构中心数量:0

  14.不确定化学键立构中心数量:0

  15.共价键单元数量:2

• 更多:

  1.性状：粉末。; 2.溶解度：二甲基亚砜(20毫克/毫升)

法倔唑盐酸盐毒性和生态

本表汇总该化学品毒理试验数据、急性慢性毒性以及环境生态危害相关参数。

法倔唑盐酸盐安全信息

本表记录该化合物安全警示、防护措施、禁配物、处置方式等安全相关参考信息。

• 符号: GHS06, GHS08
• 信号词: Danger
• 危害声明: H301-H361
• 警示性声明: P281-P301 + P310
• 个人防护装备: dust mask type N95 (US);Eyeshields;Faceshields;Gloves
• 危害码 (欧洲): Xn
• 风险声明 (欧洲): R22;R63
• 安全声明 (欧洲): S36/S37
• 危险品运输编码: UN 2811 6.1 / PGIII
• RTECS号: DI4952500

法倔唑盐酸盐英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

• FADROZOLE HCL
• +-5-(p-cyanophenyl)-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,5-a]pyridine hydrochloride
• Fadrazole
• fadrozole hydrochloride
• 4-(5,6,7,8-TETRAHYDROIMIDAZO[1,5-A]PYRIDIN-5-YL)BENZONITRILE HYDROCHLORIDE
• 4-(5,6,7,8-tetrahydro-imidazo-[1,5a]-pyridin-5-yl)benzonitrile monohydrochloride
• MFCD00866239
• 4-{5H,6H,7H,8H-imidazo[1,5-a]pyridin-5-yl}benzonitrile
• 5-(4-cyanophenyl)-5,6,7,8-tetrahydroimidazo<1,5-a>pyridine

法倔唑盐酸盐常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 法倔唑盐酸盐有什么用途？

A: 法倔唑盐酸盐主要用途：Fadrozole hydrochloride 是一种有效,选择性和非甾体类的 aromatase 抑制剂,其 IC50 值为 6.4 nM。

Q: 法倔唑盐酸盐的极性表面积PSA是多少？

A: 法倔唑盐酸盐极性表面积PSA为41.61000。

Q: 法倔唑盐酸盐的沸点是多少？

A: 法倔唑盐酸盐沸点为481.7ºC at 760mmHg。

Q: 法倔唑盐酸盐的LogP（油水分配系数）是多少？

A: 法倔唑盐酸盐LogP（油水分配系数）为3.48248。

Q: 102676-31-3的中文名称是什么？

A: 102676-31-3的中文名称为法倔唑盐酸盐。

Q: 法倔唑盐酸盐的英文名称是什么？

A: 法倔唑盐酸盐英文名称为Fadrozole。

Q: 法倔唑盐酸盐的分子式是什么？

A: 法倔唑盐酸盐分子式为C14H14ClN3。

Q: 法倔唑盐酸盐的InChIKey是什么？

A: 法倔唑盐酸盐InChIKey为UKCVAQGKEOJTSR-UHFFFAOYSA-N。

Q: 法倔唑盐酸盐的储存条件是什么？

A: 法倔唑盐酸盐储存条件：2-8℃。

Q: 法倔唑盐酸盐的SMILES表达式是什么？

A: 法倔唑盐酸盐SMILES表达式为Cl.N#Cc1ccc(C2CCCc3cncn32)cc1。

法倔唑盐酸盐生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息，包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海阿拉丁生化科技股份有限公司

上海化源世纪贸易有限公司