FGH10019

更新时间:2024-01-10 11:40:34

FGH10019结构式
FGH10019结构式
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常用名 FGH10019 英文名 FGH10019
CAS号 1046045-61-7 分子量 373.492
密度 1.3±0.1 g/cm3 沸点 578.4±60.0 °C at 760 mmHg
分子式 C18H19N3O2S2 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 303.6±32.9 °C

 FGH10019用途

tip
本网站展示的所有产品仅用作科学研究,不可食用,不可用于人体或动物的临床诊断和治疗。

FGH10019 是一种固醇调节元件结合蛋白 (SREBP) 抑制剂,IC50 值为 1 μM。

 FGH10019名称

中文名 FGH10019
英文名 FGH10019
英文别名 更多

 FGH10019生物活性

描述 FGH10019 是一种固醇调节元件结合蛋白 (SREBP) 抑制剂,IC50 值为 1 μM。
相关类别
靶点

IC50: 1 μM (SREBP)

体外研究 用类似物FGH10019处理CHO-K1细胞在比用脂肪抑素处理更低的浓度下降低成熟形式的SREBP-2(68kDa)的百分比。凝胶的光密度分析表明,模拟FGH10019的IC50约为1μM,比脂肪抑素的IC50(约10μM)低5-10倍[1]。
体内研究 以计算的剂量率喂食FGH10019处理的食物,以每天约23mg/kg体重提供约0.7mg类似物FGH10019,给体重平均约30g的5周龄雄性ob/ob小鼠。在模拟24次处理的食物上8周后,小鼠的体重比对照小鼠低8-9%[1]。
动物实验 将5周龄纯合雄性肥胖(ob / ob)小鼠(C57BL / 6J)每笼饲养5只,并在它们到达后随意获得正常食物和水1周。在实验的第1天,动物(每组10只)喂食正常食物(对照饮食)或含有200mg / kg类似物24的食物。估计这些剂量每天提供约0.7mg类似物24(约23) mg / kg体重/天)。每日食物摄入量和体重在3:00至5:00之间进行仔细监测和记录。确定血清成分和肝脏中的TG水平。
参考文献

[1]. Kamisuki S, et al. Synthesis and evaluation of diarylthiazole derivatives that inhibit activation of sterol regulatory element-binding proteins. J Med Chem. 2011 Jul 14;54(13):4923-7.

 FGH10019物理化学性质

密度 1.3±0.1 g/cm3
沸点 578.4±60.0 °C at 760 mmHg
分子式 C18H19N3O2S2
分子量 373.492
闪点 303.6±32.9 °C
精确质量 373.091858
LogP 3.97
蒸汽压 0.0±1.6 mmHg at 25°C
折射率 1.624
储存条件 2-8℃

 FGH10019英文别名

Methanesulfonamide, N-[4-[2-(2-propyl-4-pyridinyl)-4-thiazolyl]phenyl]-
N-{4-[2-(2-Propyl-4-pyridinyl)-1,3-thiazol-4-yl]phenyl}methanesulfonamide
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