LDC000067

• 常用名: LDC000067
• 英文名: LDC000067
• CAS号: 1073485-20-7
• 分子量: 370.426
• 密度: 1.4±0.1 g/cm3
• 沸点: 604.1±65.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₁₈H₁₈N₄O₃S
• 熔点: N/A
• 闪点: 319.2±34.3 °C

LDC000067用途

LDC000067是高度选择性的CDK9抑制剂,体外实验的IC50值为44±10 nM。

LDC000067名称

• 中文名: (3-(6-(2-甲氧基苯基)嘧啶-4-基氨基)苯基)甲烷磺酰胺
• 英文名: (3-(6-(2-Methoxyphenyl)pyrimidin-4-ylamino)phenyl)methanesulfonamide

LDC000067生物活性

• 描述: LDC000067是高度选择性的CDK9抑制剂,体外实验的IC50值为44±10 nM。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
• 靶点实验:

  CDK9- Cyclin T1:44 nM (IC50)

  cdk2-cyclin A:2441 nM (IC50)

  cdk1-cyclin B1:5513 nM (IC50)

  cdk4-cyclin D1:9242 nM (IC50)

  GSK3A:1460 nM (IC50)

  HGK/MAP4K4:820 nM (IC50)

  ABL2/ARG:3640 nM (IC50)

• 体外研究: LDC000067对CDK9相对于其他CDK的选择性超过已知的抑制剂flavopiridol和DRB的选择性。 LDC000067对CDK9的选择性为55/125/210 /> 227 /> 227倍,与CDK2/1/4/6/7相比。 LDC000067以ATP竞争性和剂量依赖性方式抑制体外转录。用LDC000067处理的细胞的基因表达谱显示短寿命mRNA的选择性减少,包括增殖和凋亡的重要调节剂[1]。
• 激酶实验: 基于荧光共振能量转移（FRET）的LANCE Ultra KinaSelect Ser / Thr试剂盒用于测定各种CDK抑制剂的IC 50值。简而言之，特定的ULight MBP肽底物（50nM终浓度）被含有ATP的缓冲液（50mM HEPES-KOH pH 7.5,10mM MgCl 2,1mM EGTA，2mM二硫苏糖醇）中的CDK-细胞周期蛋白对磷酸化。在室温下，各个激酶的Km值为1小时。随后，通过添加特异性Eu标记的抗磷酸抗体（2nM）检测磷酸化，其在与磷酸肽结合后产生FRET信号。然后记录FRET信号[1]。
• 参考文献:

  [1]. Albert TK, et al. Characterization of molecular and cellular functions of the cyclin-dependent kinase CDK9 using a novel specific inhibitor. Br J Pharmacol. 2014 Jan;171(1):55-68.

LDC000067物理化学性质

• 密度: 1.4±0.1 g/cm3
• 沸点: 604.1±65.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₁₈H₁₈N₄O₃S
• 分子量: 370.426
• 闪点: 319.2±34.3 °C
• 精确质量: 370.109955
• PSA: 115.58000
• LogP: 2.11
• InChIKey: GGQCIOOSELPMBB-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: COc1ccccc1-c1cc(Nc2cccc(CS(N)(=O)=O)c2)ncn1
• 外观性状: 粉末
• 蒸汽压: 0.0±1.7 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.646
• 储存条件: -20℃

LDC000067靶点实验

查看更多实验

实验名称：Thermal Shift Assay. Domain: start/stop: M1-L298 来源：ChEMBL 靶标：Cyclin-dependent kinase 2 External Id：CHEMBL5062802

实验名称：Thermal Shift Assay. Domain: start/stop: M626-G746 来源：ChEMBL 靶标：Peregrin External Id：CHEMBL5062285

实验名称：Effect on RNAPII total protein expression in human U2OS cells at 2.5 to 20 uM incubat... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL5648856

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实验名称：Cytotoxicity against human U2OS cells assessed as reduction in viable cell number inc... 来源：ChEMBL 靶标：U2OS External Id：CHEMBL5648861

实验名称：Cytotoxicity against human KHOS/NP cells assessed as reduction in viable cell number ... 来源：ChEMBL 靶标：KHOS/NP External Id：CHEMBL5648862

实验名称：Inhibition of CDK9 in human U2OS cells assessed as reduction in phosphorylated RNAPII... 来源：ChEMBL 靶标：Cyclin-dependent kinase 9 External Id：CHEMBL5648863

实验名称：Inhibition of CDK9 in human KHOS/NP cells assessed as reduction in phosphorylated RNA... 来源：ChEMBL 靶标：Cyclin-dependent kinase 9 External Id：CHEMBL5648864

实验名称：Inhibition of CDK9 in human U2OS cells assessed as reduction in MCL-1 protein express... 来源：ChEMBL 靶标：Cyclin-dependent kinase 9 External Id：CHEMBL5648865

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LDC000067英文别名

• 1-(3-{[6-(2-Methoxyphenyl)-4-pyrimidinyl]amino}phenyl)methanesulfonamide
• LDC000067