Filorexant

• 常用名: Filorexant
• 英文名: Filorexant
• CAS号: 1088991-73-4
• 分子量: 420.479
• 密度: 1.2±0.1 g/cm3
• 沸点: 540.2±50.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₄H₂₅FN₄O₂
• 熔点: N/A
• 闪点: 280.5±30.1 °C

Filorexant用途

Filorexant (MK-6096) 是食欲素受体OX1和OX2双重抑制剂,Ki 值小于3nM。

Filorexant名称

• 中文名: Filorexant
• 英文名: [(2R,5R)-5-[(5-fluoropyridin-2-yl)oxymethyl]-2-methylpiperidin-1-yl]-(5-methyl-2-pyrimidin-2-ylphenyl)methanone

Filorexant生物活性

• 描述: Filorexant (MK-6096) 是食欲素受体OX1和OX2双重抑制剂,Ki 值小于3nM。
• 相关类别:
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 食欲素受体(OX受体)
  研究领域 >> 神经疾病
• 靶点实验:

  Ki: < 3 nM(Orexin receptor)[1].

• 体外研究: 在放射性配体结合和基于功能细胞的测定中,Filorexant(MK-6096)证明了人OX(1)R和OX(2)R(结合<3 nM,FLIPR中11 nM)的有效结合和拮抗作用,没有明显的关闭-针对一组> 170种受体和酶的活动。 Filorexant(MK-6096)占据转基因大鼠中表达的90％的人OX(2)Rs,血浆浓度为142nM。
• 体内研究: Filorexant(MK-6096)剂量依赖性地降低运动活性并显着增加大鼠(3-30mg/kg)和狗(0.25和0.5mg/kg)的睡眠。
• 动物实验: 动物给药[1]雄性Sprague Dawley大鼠（n = 8 /研究;年龄：3-6个月;体重：450-600g）单独用水和食物随意饲养，12小时光照：12小时黑暗循环在04:00开灯，在16:00开灯。进行睡眠研究以评估Filorexant（3和10 mg / kg，po），DORA-22（10 mg / kg，po）和almorexant（3和30 mg / kg，po），采用平衡交叉设计，其中所有每天用药物和媒介物连续3或7天（分别用于DORA-22和Filorexant）处理动物：2个基线天（无给药），2天仅载体运行，3或7-药物或载体的一天臂，然后是条件交叉的3或7天。在活性期给药后评价化合物处理相对于载体（20％维生素E TPGS，po）的影响。
• 参考文献:

  [1]. Winrow CJ, et al. Pharmacological characterization of MK-6096 - a dual orexin receptor antagonist for insomnia. Neuropharmacology. 2012 Feb;62(2):978-87.

  [2]. Coleman PJ, et al. Discovery of [(2R,5R)-5-{[(5-fluoropyridin-2-yl)oxy]methyl}-2-methylpiperidin-1-yl][5-methyl-2-(pyrimidin-2-yl)phenyl]methanone (MK-6096): a dual orexin receptor antagonist with potent sleep-promoting properties. ChemMedChem. 2012 Mar 5;7(3):415-24, 337.

Filorexant物理化学性质

• 密度: 1.2±0.1 g/cm3
• 沸点: 540.2±50.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₄H₂₅FN₄O₂
• 分子量: 420.479
• 闪点: 280.5±30.1 °C
• 精确质量: 420.196167
• PSA: 68.21000
• LogP: 2.77
• InChIKey: NPFDWHQSDBWQLH-QZTJIDSGSA-N
• SMILES: Cc1ccc(-c2ncccn2)c(C(=O)N2CC(COc3ccc(F)cn3)CCC2C)c1
• 蒸汽压: 0.0±1.4 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.576
• 储存条件: -20°C，密闭，干燥

Filorexant靶点实验

查看更多实验

实验名称：Selectivity ratio of Ki for human OX1R to Ki for human OX2R 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL3395402

实验名称：Primary qHTS assay for small molecule inhibitors of Inositol hexaphosphate kinase 1 (... 来源：NCGC External Id：IP6K1-p1

实验名称：Displacement of [3H]4-(2,6-Difluoro-4-methoxybenzyl)-2-(5,6-dimethoxypyridin-3-yl)-2H... 来源：ChEMBL 靶标：Orexin/Hypocretin receptor type 1 External Id：CHEMBL4380596

实验名称：Antagonist activity at orexin-1 receptor (unknown origin) 来源：ChEMBL 靶标：Orexin/Hypocretin receptor type 1 External Id：CHEMBL3598894

实验名称：Antagonist activity at orexin-2 receptor (unknown origin) 来源：ChEMBL 靶标：Orexin receptor type 2 External Id：CHEMBL3598895

实验名称：Clearance in iv dosed dog 来源：ChEMBL 靶标：Canis lupus familiaris External Id：CHEMBL3772028

实验名称：Half life in iv dosed rat 来源：ChEMBL 靶标：Rattus norvegicus External Id：CHEMBL3772027

实验名称：Clearance in iv dosed rat 来源：ChEMBL 靶标：Rattus norvegicus External Id：CHEMBL3772026

实验名称：Effect on sleep parameter in po dosed dog by EEG analysis 来源：ChEMBL 靶标：Canis lupus familiaris External Id：CHEMBL3772032

实验名称：Oral bioavailability in dog 来源：ChEMBL 靶标：Canis lupus familiaris External Id：CHEMBL3772031

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Filorexant英文别名

• Filorexant
• [(2R,5R)-5-{[(5-Fluoro-2-pyridinyl)oxy]methyl}-2-methyl-1-piperidinyl][5-methyl-2-(2-pyrimidinyl)phenyl]methanone
• Filorexant [USAN]
• UNII-E6BTT8VA5Z
• MK-6096
• ((2R,5R)-5-(((5-fluoropyridin-2-yl)oxy)methyl)-2-methylpiperidin-1-yl)(5-methyl-2-(pyrimidin-2-yl)phenyl)methanone
• 2-{2-[((2R,5R)-5-{[(5-fluoro-2-pyridinyl)oxy]methyl}-2-methyl-1-piperidinyl)carbonyl]-4-methylphenyl}pyrimidine
• 2-(2-(((2R,5R)-5-(((5-fluoropyridin-2-yl)oxy)methyl)-2-methylpiperidin-1-yl)carbonyl)-4-methylphenyl)-pyrimidine