3-[[4-[6-溴-2-[4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基]-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-7-基]哌嗪-1-基]甲基]-5-甲基异恶唑

更新时间:2024-01-05 06:33:03

3-[[4-[6-溴-2-[4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基]-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-7-基]哌嗪-1-基]甲基]-5-甲基异恶唑结构式
3-[[4-[6-溴-2-[4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基]-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-7-基]哌嗪-1-基]甲基]-5-甲基异恶唑结构式
品牌特惠专场
常用名 3-[[4-[6-溴-2-[4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基]-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-7-基]哌嗪-1-基]甲基]-5-甲基异恶唑 英文名 CCT 137690
CAS号 1095382-05-0 分子量 551.481
密度 1.4±0.1 g/cm3 沸点 722.9±70.0 °C at 760 mmHg
分子式 C26H31BrN8O 熔点 N/A
MSDS 美版 闪点 391.0±35.7 °C

 用途


CCT 137690是有效的,有口服活性的极光激酶 (aurora) 抑制剂,对极光激酶A,B,C的 IC50 值分别为15,25 和19 nM。

 名称

中文名 3-[[4-[6-溴-2-[4-(4-甲基哌嗪-1-基) 苯基]-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-7-基]哌嗪-1-基]甲基]-5-甲基异恶唑
英文名 3-[[4-[6-bromo-2-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-7-yl]piperazin-1-yl]methyl]-5-methyl-1,2-oxazole
英文别名 更多

 生物活性

描述 CCT 137690是有效的,有口服活性的极光激酶 (aurora) 抑制剂,对极光激酶A,B,C的 IC50 值分别为15,25 和19 nM。
相关类别
靶点

Aurora A:15 nM (IC50)

Aurora B:25 nM (IC50)

Aurora C:19 nM (IC50)

体外研究 CCT 137690在一系列人肿瘤细胞系中显示抗增殖活性,包括SW620结肠癌(GI50 =0.30μM)和A2780卵巢癌细胞系(GI50 =0.14μM)。 CCT 137690抑制组蛋白H3的体外磷酸化。 CCT 137690是hERG离子通道的中度抑制剂(IC50 =3.0μM)[1]。 CCT137690有效抑制HCT116和HeLa细胞中的组蛋白H3和TACC3磷酸化(分别为Aurora B和Aurora A底物)。肿瘤细胞持续暴露于抑制剂会导致多极纺锤体形成,染色体错位,多倍体和细胞凋亡[2]。
体内研究 CCT 137690减缓了SW620异种移植物的生长,没有观察到毒性[1]。 CCT 137690显着抑制过度表达MYCN蛋白的神经母细胞瘤(TH-MYCN)的转基因小鼠模型中的肿瘤生长,并且倾向于自发性神经母细胞瘤形成[2]。
细胞实验 将细胞以每孔3,000个细胞接种在96孔板中,并用0至25mol / L的CCT137690处理72小时。通过比色3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-2,5-二苯基四唑溴化物(MTT)进行细胞增殖测定[2]。
动物实验 小鼠:将动物随机分成两组,第1组:用100mg / kg CCT137690 n = 4或第2组治疗:媒介物对照n = 4。每天两次通过口服管饲法进行治疗。在第0天,第3天(治疗开始后48小时),第7天和第10天使用1H MRI [2]测量肿瘤体积。
参考文献

[1]. Bavetsias V, et al. Imidazo[4,5-b]pyridine derivatives as inhibitors of Aurora kinases: lead optimization studies toward the identification of an orally bioavailable preclinical development candidate. J Med Chem. 2010 Jul 22;53(14):5213-28.

[2]. Faisal A, et al. The aurora kinase inhibitor CCT137690 downregulates MYCN and sensitizes MYCN-amplified neuroblastoma in vivo. Mol Cancer Ther. 2011 Nov;10(11):2115-23.

 物理化学性质

密度 1.4±0.1 g/cm3
沸点 722.9±70.0 °C at 760 mmHg
分子式 C26H31BrN8O
分子量 551.481
闪点 391.0±35.7 °C
精确质量 550.180420
PSA 80.56000
LogP 3.07
外观性状 粉末
蒸汽压 0.0±2.3 mmHg at 25°C
折射率 1.664
储存条件 -20℃

 安全信息

危险品运输编码 NONH for all modes of transport

 合成线路

~31%

3-[[4-[6-溴-2-[4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基]-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-7-基]哌嗪-1-基]甲基]-5-甲基异恶唑结构式

3-[[4-[6-溴-2-[4...

1095382-05-0

文献:WO2009/1021 A1, ; Page/Page column 61-62 ; WO 2009/001021 A1

 上下游产品

上游产品  1

下游产品  0

 英文别名

3-((4-(6-bromo-2-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-7-yl)piperazin-1-yl)methyl)-5-methylisoxazole
6-Bromo-7-{4-[(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)methyl]-1-piperazinyl}-2-[4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl]-1H-imidazo[4,5-b]pyridine
cc-66
1H-Imidazo[4,5-b]pyridine, 6-bromo-7-[4-[(5-methyl-3-isoxazolyl)methyl]-1-piperazinyl]-2-[4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl]-
CS-0706
CCT137690
CCT 137690
品牌现货直购
推荐供应商:



查看所有供应商和价格请点击:

3-[[4-[6-溴-2-[4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基]-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-7-基]哌嗪-1-基]甲基]-5-甲基异恶唑生产厂家

3-[[4-[6-溴-2-[4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基]-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-7-基]哌嗪-1-基]甲基]-5-甲基异恶唑价格