Butyzamide结构式
|
常用名 | Butyzamide | 英文名 | Butyzamide |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 1110767-45-7 | 分子量 | 591.55 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C29H32Cl2N2O5S | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
Butyzamide用途丁酰胺是血小板生成素(TPO)受体Mpl的口服活性激活剂。丁酰胺可增加JAK2、STAT3、STAT5和MAPK的磷酸化水平。在小鼠异种移植试验中,丁酰胺可提高人类血小板水平[1]。 |
| 英文名 | Butyzamide |
|---|
| 描述 | 丁酰胺是血小板生成素(TPO)受体Mpl的口服活性激活剂。丁酰胺可增加JAK2、STAT3、STAT5和MAPK的磷酸化水平。在小鼠异种移植试验中,丁酰胺可提高人类血小板水平[1]。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 靶点 |
JAK2 STAT3 STAT5 |
| 体外研究 | 丁酰胺(3μM;15分钟) 诱导 Ba/F3百万帕斯卡细胞中 JAK2、STAT3、STAT5和 地图的磷酸化[1]。 丁酰胺(3μM;48小时) 诱导人 CD34+细胞造血祖细胞产生集落形成单位-巨核细胞和多倍体巨核细胞[1]。 |
| 体内研究 | 丁酰胺(10 mg/kg、50 mg/kg口服;每天一次,持续 20天) 在移植了人胎肝来源的 CD34+细胞细胞的 诺格小鼠内增加人血小板水平[1]。< br/> |
| 参考文献 |
| 分子式 | C29H32Cl2N2O5S |
|---|---|
| 分子量 | 591.55 |