AM-1638结构式
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常用名 | AM-1638 | 英文名 | AM-1638 |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 1142214-62-7 | 分子量 | 514.62700 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C33H35FO4 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
AM-1638用途AM-1638是有效,有口服活性的 GPR40/FFA1 激动剂,EC50 值为0.16 μM。 |
| 中文名 | (3S)-3-环丙基-3-(3-{[2-(5,5-二甲基-1-环戊烯-1-基)-2'-氟-5'-甲氧基-4-联苯基]甲氧基}苯基)丙酸 |
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| 英文名 | (3S)-3-Cyclopropyl-3-(3-{[2-(5,5-dimethyl-1-cyclopenten-1-yl)-2'-fluoro-5'-methoxy-4-biphenylyl]methoxy}phenyl)propanoic acid |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | AM-1638是有效,有口服活性的 GPR40/FFA1 激动剂,EC50 值为0.16 μM。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点实验 |
IC50: 0.16 μM (GPR40/FFA1)[1] |
| 体内研究 | AM-1638表现出中等的跨物种血浆清除率和分布容积,导致血浆半衰期适合于评估其在小鼠,大鼠和食蟹猴中的抗糖尿病特性。此外,口服完全激动剂AM-1638表现出优异的口服生物利用度(小鼠,> 100%;大鼠,72%;和食蟹猴,71%)。 AM-1638在BDF/DIO小鼠中表现出抗糖尿病活性[1]。 |
| 动物实验 | 小鼠[1]在实验的早晨,将雄性B6D2F1 / J小鼠禁食4小时并测量体重和血糖水平。基于这两个参数将动物随机分成治疗组。通过口服强饲法进行治疗,60分钟后,小鼠通过口服强饲法(定义为t = 0分钟)接受2g / kg葡萄糖激发剂量。相对于葡萄糖激发,通过尾静脉在-60,0,15,30,60,90和120分钟收集血液样品。用血糖仪监测葡萄糖水平。使用小鼠胰岛素ELISA [1]测量血浆胰岛素。 |
| 参考文献 |
| 分子式 | C33H35FO4 |
|---|---|
| 分子量 | 514.62700 |
| 精确质量 | 514.25200 |
| PSA | 55.76000 |
| LogP | 8.25200 |
| InChIKey | CHEANNSDVJOIBS-MHZLTWQESA-N |
| SMILES | COc1ccc(F)c(-c2ccc(COc3cccc(C(CC(=O)O)C4CC4)c3)cc2C2=CCCC2(C)C)c1 |
| 储存条件 | -20°C,密闭,干燥 |
| AM-1638上游产品 9 | |
|---|---|
| AM-1638下游产品 0 | |
| AM 1638 |
| [3H]-AM 1638 |
| (S)-3-cyclopropyl-3-(3-((2-(5,5-dimethylcyclopent-1-en-1-yl)-2'-fluoro-5'-methoxy-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methoxy)phenyl)propanoic acid |