尿石素A结构式
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常用名 | 尿石素A | 英文名 | Urolithin A |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 1143-70-0 | 分子量 | 228.20000 | |
| 密度 | 1.516g/cm3 | 沸点 | 527.9ºC at 760 mmHg | |
| 分子式 | C13H8O4 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | 214.2ºC |
尿石素A用途Urolithin A是具有抗氧化和抗增殖作用的鞣花酸的肠代谢物; 抑制T24和Caco-2细胞的生长的IC50值分别为43.9和49 μM。 |
本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。
| 中文名 | 3,8-二羟基-6H-二苯并[B,D]吡喃-6-酮 |
|---|---|
| 英文名 | 3,8-dihydroxybenzo[c]chromen-6-one |
| 中文别名 | 尿石素A |
| 英文别名 | 更多 |
本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。
| 描述 | Urolithin A是具有抗氧化和抗增殖作用的鞣花酸的肠代谢物; 抑制T24和Caco-2细胞的生长的IC50值分别为43.9和49 μM。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点实验 |
IC50: 43.9 μM (T24 cell)[1], 49 μM (Caco-2cell)[2] |
| 体外研究 | 尿石素可主要抑制前列腺癌和结肠癌细胞的生长。尿石素A增加Phospho-p38 MAPK的mRNA和蛋白质表达,并降低T24细胞中MEKK1和Phospho-c-Jun的mRNA和蛋白质表达。 Caspase-3也被激活,PPAR-γ蛋白表达在药物诱导的细胞凋亡中增加[1]。与对照细胞相比,尿石素A在24和48小时处理50和100μM后在G2/M和S期发挥剂量和时间依赖性显着停滞。它诱导50和100μM的细胞凋亡[2]。尿石素A对HepG2细胞显示出有效的抗增殖活性。当尿石素A诱导细胞死亡时,β-连环蛋白,c-Myc和细胞周期蛋白D1的表达降低,TCF/LEF转录激活显着下调。尿石素A还可增加p53,p38-MAPK和caspase-3的蛋白表达,但抑制NF-κBp65和其他炎症介质的表达[3]。 |
| 体内研究 | 口服尿石素A后1小时爪水肿体积减少。此外,治疗小鼠血浆显示出显着的氧自由基抗氧化能力(ORAC)评分,口服尿石素后1小时血浆中未结合形式的高水平A [4]。 |
| 细胞实验 | 将人结肠癌细胞HT-29在100和50μM的尿石素A和Iso尿石素A糖苷配基及其葡糖苷酸结合物处理24和48小时。使用TC10自动细胞计数器测量细胞活力和增殖,添加台盼蓝用于活力测定。 IC50值通过MTT测定法确定[2]。 |
| 动物实验 | 小鼠:通过在生理盐水(50μL)中皮下注射1%λ-角叉菜胶,在ICR小鼠的右后爪中诱导爪水肿。炎症水平通过爪水肿的量来量化。溶解在0.5%羧甲基纤维素悬浮液中的尿石素A在角叉菜胶注射前1或6小时口服给予小鼠。分析尿石素A对角叉菜胶诱导的小鼠水肿的抗炎作用[4]。 |
| 参考文献 |
本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。
| 密度 | 1.516g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 527.9ºC at 760 mmHg |
| 分子式 | C13H8O4 |
| 分子量 | 228.20000 |
| 闪点 | 214.2ºC |
| 精确质量 | 228.04200 |
| PSA | 70.67000 |
| LogP | 2.35740 |
| InChIKey | RIUPLDUFZCXCHM-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | O=c1oc2cc(O)ccc2c2ccc(O)cc12 |
| 外观性状 | 固体;White to Light yellow powder to crystal |
| 蒸汽压 | 9.24E-12mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.717 |
| 储存条件 | 0-10°C;避免加热 |
| 计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):2.3 2.氢键供体数量:2 3.氢键受体数量:4 4.可旋转化学键数量:0 5.互变异构体数量:16 6.拓扑分子极性表面积66.8 7.重原子数量:17 8.表面电荷:0 9.复杂度:317 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
本表记录该化合物安全警示、防护措施、禁配物、处置方式等安全相关参考信息。
| 海关编码 | 2914400090 |
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本表提供该化合物公开报道的合成路线、反应条件、反应物与产物参考信息。
本表列出该化学品对应的上游起始原料以及下游衍生产物清单。
| 尿石素A上游产品 9 | |
|---|---|
| 尿石素A下游产品 0 | |
本表展示该化学品海关编码、关税、监管条件等进出口海关参考数据。
| 海关编码 | 2914400090 |
|---|---|
| 中文概述 | 2914400090 其他酮醇及酮醛。监管条件:无。增值税率:17.0%。退税率:9.0%。最惠国关税:5.5%。普通关税:30.0% |
| 申报要素 | 品名, 成分含量, 用途, 丙酮报明包装 |
| Summary | 2914400090 other ketone-alcohols and ketone-aldehydes。Supervision conditions:None。VAT:17.0%。Tax rebate rate:9.0%。MFN tariff:5.5%。General tariff:30.0% |
本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。
本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。
| 3,8-Dihydroxyurolithin |
| 3,8-Dihydroxy-6H-dibenzo<b,d>pyran-6-one |
| urolithin-A |
| urolithin B |
| Urolithin A |
本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。
| Q: 3,8-二羟基-6H-二苯并[B,D]吡喃-6-酮的沸点是多少? |
| A: 3,8-二羟基-6H-二苯并[B,D]吡喃-6-酮沸点为527.9ºC at 760 mmHg。 |
| Q: 3,8-二羟基-6H-二苯并[B,D]吡喃-6-酮的分子式是什么? |
| A: 3,8-二羟基-6H-二苯并[B,D]吡喃-6-酮分子式为C13H8O4。 |
| Q: 3,8-二羟基-6H-二苯并[B,D]吡喃-6-酮的储存条件是什么? |
| A: 3,8-二羟基-6H-二苯并[B,D]吡喃-6-酮储存条件:0-10°C;避免加热。 |
| Q: 3,8-二羟基-6H-二苯并[B,D]吡喃-6-酮有什么用途? |
| A: 3,8-二羟基-6H-二苯并[B,D]吡喃-6-酮主要用途:Urolithin A是具有抗氧化和抗增殖作用的鞣花酸的肠代谢物; 抑制T24和Caco-2细胞的生长的IC50值分别为43.9和49 μM。 |
| Q: 3,8-二羟基-6H-二苯并[B,D]吡喃-6-酮的CAS号是多少? |
| A: 3,8-二羟基-6H-二苯并[B,D]吡喃-6-酮CAS号为1143-70-0。 |
| Q: 3,8-二羟基-6H-二苯并[B,D]吡喃-6-酮的分子量是多少? |
| A: 3,8-二羟基-6H-二苯并[B,D]吡喃-6-酮分子量为228.20000。 |
| Q: 3,8-二羟基-6H-二苯并[B,D]吡喃-6-酮的InChIKey是什么? |
| A: 3,8-二羟基-6H-二苯并[B,D]吡喃-6-酮InChIKey为RIUPLDUFZCXCHM-UHFFFAOYSA-N。 |
| Q: 3,8-二羟基-6H-二苯并[B,D]吡喃-6-酮有哪些中文别名? |
| A: 3,8-二羟基-6H-二苯并[B,D]吡喃-6-酮中文别名有:尿石素A。 |
| Q: 3,8-二羟基-6H-二苯并[B,D]吡喃-6-酮的上游原料有哪些? |
| A: 3,8-二羟基-6H-二苯并[B,D]吡喃-6-酮相关上游原料(CAS):35233-17-1;58380-11-3;108-46-3;62924-93-0;133730-33-3;10417-94-4;6217-54-5;6971-51-3;586-38-9。 |
| Q: 1143-70-0的中文名称是什么? |
| A: 1143-70-0的中文名称为3,8-二羟基-6H-二苯并[B,D]吡喃-6-酮。 |
本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息,包含厂家名称、产品供应相关参考信息。
| 苏州麦轮生物科技有限公司 |
| 南通润丰石油化工有限公司 |
| 云南西力生物技术股份有限公司 |
| 上海阿拉丁生化科技股份有限公司 |
| 四川恒诚致远生物科技有限公司 |
| 盼得(上海)国际贸易有限公司 |
| 山西玉宁生物科技有限公司 |
| 中山市迪欣化工有限公司 |