mTOR inhibitor-13

• 常用名: mTOR inhibitor-13
• 英文名: mTOR inhibitor-13
• CAS号: 1144075-44-4
• 分子量: 458.54
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₄H₂₂N₆O₂S
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

mTOR inhibitor-13用途

mTOR inhibitor-13(化合物 9g)是一种芳基脲基化合物,是一种有效的选择性 mTOR 抑制剂,IC50 为 0.29 nM。mTOR inhibitor-13 还抑制 PI3K-α,IC50 为 119 nM。

mTOR inhibitor-13名称

• 英文名: mTOR inhibitor-13

mTOR inhibitor-13生物活性

• 描述: mTOR inhibitor-13(化合物 9g)是一种芳基脲基化合物,是一种有效的选择性 mTOR 抑制剂,IC50 为 0.29 nM。mTOR inhibitor-13 还抑制 PI3K-α,IC50 为 119 nM。
• 相关类别:
  信号通路 >> PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >> mTOR
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >> PI3K
• 靶点实验:

  mTOR:0.29 nM (IC50)

  PI3Kα:119 nM (IC50)

• 参考文献:

  [1]. Jeroen C Verheijen, et al. Discovery of 2-arylthieno[3,2-d]pyrimidines containing 8-oxa-3-azabi-cyclo[3.2.1]octane in the 4-position as potent inhibitors of mTOR with selectivity over PI3K. Bioorg Med Chem Lett. 2010 Jan 1;20(1):375-9.

mTOR inhibitor-13物理化学性质

• 分子式: C₂₄H₂₂N₆O₂S
• 分子量: 458.54
• InChIKey: IKYYAFMKEGKZGC-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: O=C(Nc1ccc(-c2nc(N3CC4CCC(C3)O4)c3sccc3n2)cc1)Nc1cccnc1

mTOR inhibitor-13靶点实验

查看更多实验

实验名称：Cytotoxicity against human LNCAP cells 来源：ChEMBL 靶标：LNCaP External Id：CHEMBL1067296

实验名称：Inhibition of PI3Kalpha 来源：ChEMBL 靶标：Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha isoform External Id：CHEMBL1067294

实验名称：Selectivity index, ratio of IC50 for PI3Kalpha to IC50 for mTOR 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL1067295

实验名称：Inhibition of mTOR 来源：ChEMBL 靶标：Serine/threonine-protein kinase mTOR External Id：CHEMBL1067293

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