体外研究 |
ODN 2088(0.01、0.1、1、10μM;48小时)对人PBMC无细胞毒性[1]。ODN 2088(0.01、0.1、1、10μM;24小时)抑制CpG ODN 2216(3μM)和TLR7配体RNA-ORN 22075(5μM)刺激的人PBMC中IFN-α的释放[1]。ODN 2088(0.01、0.1、1、10μM;48小时)几乎不抑制用CpG ODN 2006(100 nM)刺激的IL-6释放,但抑制用咪喹莫特(5μg/ml)刺激的人PBMC中的IL-2释放[1]。ODN 2088(0.1,1,10μM;24小时)几乎不抑制用CpG DNA 2006(100 nM)刺激的B细胞释放IL-6,但抑制用咪喹莫特(5μg/ml)刺激的人B细胞释放的IL-6[1]。ODN 2088(1,10μM;48小时)在CD20+B细胞中不存在CpG ODN 2006或咪喹莫特的情况下增加CD86和HLA-DR的表达[1]。ODN 2088可能通过与TLR9的C端片段的竞争性结合来削弱CpG ODN诱导的TLR9诱导的信号传导[1]。ODN 2088(0.001、0.01、0.1、1、10μM;24小时)在CpG ODN 1826(100 nM)刺激的BMDMs中以剂量依赖性方式抑制TNF-α分泌,并在TLR7激动剂咪喹莫特刺激时显示每周抑制[3]。ODN 2088(10μM)刺激B细胞增殖[3]。细胞毒性试验[1]细胞系:人PBMCs浓度:0.01、0.1、1、10μM孵育时间:48h结果:对人PBMCs无细胞毒性。
|