22-(4′-py)-JA

更新时间:2024-01-03 11:47:46

22-(4′-py)-JA结构式
22-(4′-py)-JA结构式
品牌特惠专场
常用名 22-(4′-py)-JA 英文名 22-(4′-py)-JA
CAS号 1178895-15-2 分子量 598.60
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C32H30N4O8 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 22-(4′-py)-JA用途

tip
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22-(4′-py)-JA 是久那霉素 A (JA) 的半合成衍生物,能够从泰国蓝海绵 (Xestospongia sp.) 中分离得到。22-(4′-py)-JA 具有抗转移活性,能够抑制 AKT/mTOR/p70S6K 信号传导。22-(4′-py)-JA 抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 中的肿瘤细胞侵袭和管形成,下调金属蛋白酶(MMP-2 和 MMP-9)、缺氧诱导因子 1α (HIF-1α) 和血管内皮生长因子 (VEGF)。22-(4′-py)-JA 对非小细胞肺癌 (NSCLC) 具有有效抗癌活性。

 22-(4′-py)-JA名称

英文名 22-(4′-py)-JA

 22-(4′-py)-JA生物活性

描述 22-(4′-py)-JA 是久那霉素 A (JA) 的半合成衍生物,能够从泰国蓝海绵 (Xestospongia sp.) 中分离得到。22-(4′-py)-JA 具有抗转移活性,能够抑制 AKT/mTOR/p70S6K 信号传导。22-(4′-py)-JA 抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 中的肿瘤细胞侵袭和管形成,下调金属蛋白酶(MMP-2 和 MMP-9)、缺氧诱导因子 1α (HIF-1α) 和血管内皮生长因子 (VEGF)。22-(4′-py)-JA 对非小细胞肺癌 (NSCLC) 具有有效抗癌活性。
相关类别
体内研究 22-(4′-py)-JA
参考文献

[1]. Iksen I, et al. Preclinical Characterization of 22-(4'-Pyridinecarbonyl) Jorunnamycin A against Lung Cancer Cell Invasion and Angiogenesis via AKT/mTOR Signaling. ACS Pharmacol Transl Sci. 2023 Jul 25;6(8):1143-1154.

 22-(4′-py)-JA物理化学性质

分子式 C32H30N4O8
分子量 598.60