伊加地平

• 常用名: 伊加地平
• 英文名: Iganidipine
• CAS号: 119687-33-1
• 分子量: 526.62500
• 密度: 1.164g/cm3
• 沸点: 641.5ºC at 760mmHg
• 分子式: C₂₈H₃₈N₄O₆
• 熔点: N/A
• 闪点: 341.8ºC

伊加地平用途

Iganidipine 是一种钙离子通道拮抗剂。

伊加地平名称

• 中文名: 伊加地平
• 英文名: 5-O-[2,2-dimethyl-3-(4-prop-2-enylpiperazin-1-yl)propyl] 3-O-methyl 2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate

伊加地平生物活性

• 描述: Iganidipine 是一种钙离子通道拮抗剂。
• 相关类别:
  信号通路 >> 跨膜转运 >> 钙通道
  研究领域 >> 心血管疾病
• 靶点:

  Ca2+[1]

• 体内研究: Iganidipine(0.03％溶液)在单次给药后(p <0.05)显着增加视神经头(ONH)组织血流速度(NBONH)8至10％,或在7,14-后显着增加18至35％,兔子或21天两次给药(p <0.05)。在猴子中,0.03％和0.1％的伊硝哒嗪分别在7天(p <0.05)每日两次给药后显着增加治疗眼中的NBONH 20和41％[1]。
• 动物实验: 猴子[1]使用五只成年食蟹猴（年龄5-8岁;体重3-5kg;性别，5只雄性）。所有的检查都是在猴子坐在修改过的猴子椅子上进行的。在第一个实验日，在通过肌肉注射8至10mg / kg剂量的氯胺酮盐酸盐诱导全身麻醉后，在两只眼中用一滴托吡卡胺诱导瞳孔扩张。 NBONH，IOP，血压，脉搏率，SaO2和体温在上午9点测量。从第2个实验日开始，将Iganidipine（0.03％或0.1％，30mL）在一个随机选择的眼睛和媒介物溶液中每天两次在上午8点和下午8点施用到另一只眼睛中7天。在第8个实验日的第9天，在全身麻醉和双侧瞳孔扩张后重复相同的测量。在4周的间隔后，根据相同的时间表使用不同的伊硝尼地浓度进行第二系列实验。
• 参考文献:

  [1]. Ishii K, et al. Iganidipine, a new water-soluble Ca2+ antagonist: ocular and periocular penetration after instillation. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2003 Mar;44(3):1169-77.

伊加地平物理化学性质

• 密度: 1.164g/cm3
• 沸点: 641.5ºC at 760mmHg
• 分子式: C₂₈H₃₈N₄O₆
• 分子量: 526.62500
• 闪点: 341.8ºC
• 精确质量: 526.27900
• PSA: 116.93000
• LogP: 4.10340
• 蒸汽压: 2.37E-16mmHg at 25°C
• 折射率: 1.548
• 储存条件: -20°C，密闭，干燥

伊加地平英文别名

• Iganidipine
• UNII-9FPE98DLZ5