尿酸钠结构式
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常用名 | 尿酸钠 | 英文名 | Sodium Urate |
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CAS号 | 1198-77-2 | 分子量 | 190.092 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C5H3N4NaO3 | 熔点 | N/A | |
MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | N/A |
尿酸钠用途尿酸钠是氧自由基的清除剂,是一种非常重要的抗氧化剂,有助于维持血压的稳定和抗氧化应激。尿酸钠可以去除活性氧物种(ROS),如单线态氧和过氧亚硝酸盐,抑制脂质过氧化[1][2]。 |
中文名 | 尿酸二氢钠 |
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英文名 | uric acid sodium salt |
中文别名 | 尿酸钠 | 尿酸 钠盐 | 尿酸钠盐 |
英文别名 | 更多 |
描述 | 尿酸钠是氧自由基的清除剂,是一种非常重要的抗氧化剂,有助于维持血压的稳定和抗氧化应激。尿酸钠可以去除活性氧物种(ROS),如单线态氧和过氧亚硝酸盐,抑制脂质过氧化[1][2]。 |
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相关类别 | |
靶点 |
Human Endogenous Metabolite |
体外研究 | 尿酸(400μM;48小时)保护Caco-2细胞免受吲哚美辛诱导的脂质过氧化[2]。用吲哚美辛和尿酸(200μmIND加400μmUA)联合处理细胞;与单独使用消炎痛培养的细胞相比,24小时)显著降低ROS水平。用吲哚美辛和尿酸(200μmIND加400μmUA)处理的Caco-2细胞的细胞活力;24小时)比单独使用吲哚美辛处理的细胞中的浓度高。尿酸通过其抗氧化活性对吲哚美辛诱导的肠细胞变化具有保护作用[2]。 |
体内研究 | 尿酸(250mg/kg;p、 改善消炎痛引起的肠病[2]。在消炎痛诱导的肠病小鼠模型中,口服尿酸可减少回肠中ROS的积累[2]。动物模型:8周龄雄性C57BL/6J小鼠[2]剂量:250mg/kg体重给药:P.o.结果:当服用消炎痛的小鼠同时口服尿酸时,溃疡面积显著减少,呈尿酸剂量依赖性。 |
参考文献 |
分子式 | C5H3N4NaO3 |
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分子量 | 190.092 |
精确质量 | 190.010284 |
PSA | 117.46000 |
外观性状 | 白色至白色带有黄色粉末 |
储存条件 | 室温 |
稳定性 | Stable. |
计算化学 | 1、 氢键供体数量:3 2、 氢键受体数量:4 3、 可旋转化学键数量:0 4、 互变异构体数量:12 5、 拓扑分子极性表面积(TPSA):88.3 6、 重原子数量:13 7、 表面电荷:0 8、 复杂度:337 9、 同位素原子数量:0 10、 确定原子立构中心数量:0 11、 不确定原子立构中心数量:0 12、 确定化学键立构中心数量:0 13、 不确定化学键立构中心数量:0 14、 共价键单元数量:2 |
更多 | 1. 性状:白色硬颗粒结晶或结晶性粉末。 2. 密度( g/cm
3,20 ℃ ):未确定
3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定 4. 熔点(ºC):未确定 5. 沸点(ºC,常压):未确定 6. 沸点(ºC,15mmHg):未确定 7. 折射率(n20/D):未确定 8. 闪点(ºF):未确定 9. 比旋光度(º):未确定 10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定 11. 蒸气压(psi,55ºC):未确定 12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定 13. 燃烧热(KJ/mol):未确定 14. 临界温度(ºC):未确定 15. 临界压力(KPa):未确定 16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定 17. 爆炸上限(%,V/V):未确定 18. 爆炸下限(%,V/V):未确定 19. 溶解性:溶于75份水,几乎不溶于乙醇,溶液呈碱性 |
个人防护装备 | Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter |
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危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
WGK德国 | 3 |
RTECS号 | YU7062000 |
海关编码 | 2933990090 |
海关编码 | 2933990090 |
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中文概述 | 2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% |
申报要素 | 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期 |
Summary | 2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
Molecular Mechanisms Underlying Urate-Induced Enhancement of Kv1.5 Channel Expression in HL-1 Atrial Myocytes.
Circ. J. 79 , 2659-68, (2015) Hyperuricemia induces endothelial dysfunction, oxidative stress and inflammation, increasing cardiovascular morbidities. It also raises the incidence of atrial fibrillation; however, underlying mechan... |
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Direct radical scavenging activity of benzbromarone provides beneficial antioxidant properties for hyperuricemia treatment.
Biol. Pharm. Bull. 38(3) , 487-92, (2015) Uric acid exerts an important antioxidant effect against external oxidative stress under physiological conditions. However, uric acid itself can increase oxidative stress via reduced nicotinamide aden... |
Harnsaeure,Natrium-Salz |
uric acid,sodium-salt |
1H-Purine-2,6,8(3H)-trione, 7,9-dihydro-, sodium salt (1:1) |
uric |
SODIUM ACID URATE SODIUM SALT |
SODIUM ACID URATE |
MFCD00067310 |
uricacidsodium |
URIC ACID MONOSODIUM SALT |
Uric acid, monosodium salt |
Monosodium Urate |
Sodium 6,8-dioxo-6,7,8,9-tetrahydro-3H-purin-2-olate |
Uric acid monosodium |
Sodium Urate |
3H-Purine-6,8-dione, 7,9-dihydro-2-hydroxy-, sodium salt (1:1) |