GNE 220结构式
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常用名 | GNE 220 | 英文名 | GNE 220 |
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CAS号 | 1199590-75-4 | 分子量 | 438.53 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C25H26N8 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
GNE 220用途GNE-220 是一种有效的选择性 MAP4K4 抑制剂,IC50 为 4 nM。 |
中文名 | GNE 220 |
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英文名 | GNE 220 |
描述 | GNE-220 是一种有效的选择性 MAP4K4 抑制剂,IC50 为 7 nM。 |
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相关类别 | |
靶点 |
MAP4K4:7 nM (IC50) MAP4K5:9 nM (IC50) MAP4K6:1.1 μM (IC50) |
体外研究 | GNE-220还抑制一些其他激酶,其中MINK(MAP4K6),DMPK和KHS1(MAP4K5)的IC50分别为9 nM,476 nM和1.1μM。 GNE-220改变人脐静脉内皮细胞(HUVEC)的芽形态。 GNE-220还以剂量依赖性方式减少pERM +回缩纤维。 GNE-220也剂量依赖性地增加活性INTβ1+长焦粘连(FAs)的数量[1]。 |
激酶实验 | His标记的MAP4K4激酶结构域(A2-E328)从SF9昆虫细胞表达并纯化。将含有T181E活化突变的3μg纯化激酶与100μM膜突蛋白肽LGRDKYKTLRQIRQ或纯化的Myc-Flag-moesin在50mM HEPES pH 7.2 / 10mM MgCl 2 / 1mM EGTA / 0.01%Triton X-100中孵育45分钟。在存在或不存在3μMATP的情况下室温。使用KinaseGlo [1]测定剩余的ATP水平。 |
细胞实验 | HUVEC在完整的EGM-2(CC-3156和CC-4176)中培养。在siRNA转染后3天测定HUVEC。 CHO细胞(ATCC,CCL-61)在补充有10%FBS,1mM谷氨酸和青霉素/链霉素的DMEM中培养,并使用Lipofectamine LTX转染。进行HUVEC发芽测定。对于siRNA处理,在涂覆珠子前1天转染HUVEC。对于化学抑制剂(例如,GNE-220,0.1,1,10,100,1000和10000nM)处理,在纤维蛋白凝结后加入培养基中。对于免疫荧光染色,将珠子接种在薄的100μL纤维蛋白凝块中。对于划痕伤口愈合测定,在重新接种到玻璃底96孔板中之前2天转染HUVEC [1]。 |
参考文献 |
分子式 | C25H26N8 |
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分子量 | 438.53 |
储存条件 | 2-8℃ |