Peginterferon beta-1a

• 常用名: Peginterferon beta-1a
• 英文名: Peginterferon beta-1a
• CAS号: 1211327-92-2
• 分子量: N/A
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: N/A
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

Peginterferon beta-1a用途

聚乙二醇干扰素β-1a(Peg interferonβ-1a)是第一个聚乙二醇化干扰素β-1a分子。聚乙二醇干扰素β-1a在裸鼠模型中诱导癌细胞凋亡并显示抗肿瘤活性。聚乙二醇干扰素β-1a可用于癌症和多发性硬化症(RMS)的研究[1]。

Peginterferon beta-1a名称

• 英文名: Peginterferon beta-1a

Peginterferon beta-1a生物活性

• 描述: 聚乙二醇干扰素β-1a(Peg interferonβ-1a)是第一个聚乙二醇化干扰素β-1a分子。聚乙二醇干扰素β-1a在裸鼠模型中诱导癌细胞凋亡并显示抗肿瘤活性。聚乙二醇干扰素β-1a可用于癌症和多发性硬化症(RMS)的研究[1]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡
  研究领域 >> 癌症
  研究领域 >> 神经疾病
• 体外研究: 聚乙二醇干扰素β-1a(0.001-1000ng/mL；5d)影响SK-MEL-2、SK-MEL-5、MeWo和WM-266-4肿瘤细胞的细胞活力[1]。聚乙二醇干扰素β-1a(10、100和1000 ng/mL)诱导细胞凋亡[1]。细胞活力测定[1]细胞系：SK-MEL-1、SK-MEL-2、SK-MEL-5、MeWo和WM-266-4肿瘤细胞系浓度：0.001-1000ng/mL培养时间：5天结果：抑制SK-MEL-3、SK-MEL-5、MeWo和WM26-6-4肿瘤的细胞活力,对WM-266-44细胞的IC50值为2-3ng/mL。Western印迹分析[1]细胞系：WM-266-4细胞系浓度：10、100和1000 ng/mL培养时间：24小时结果：诱导PARP、caspase-8和-9的裂解,诱导TRAIL和STAT1的磷酸化。
• 体内研究: 聚乙二醇干扰素β-1a(0.1-1.6 mg/kg；皮下注射QW/BIW/TIW 3-4周)抑制异种移植裸鼠中SK-MEL-1、A-375黑色素瘤和WM-266-4黑色素瘤的生长[1]。动物模型：裸小鼠与人SK-MEL-1和A-375黑色素瘤异种移植物[1]剂量：0.1-1.6 mg/kg给药：皮下注射；每周一次/两次；结果：0.4 mg/kg(QW；3 w)显著抑制SK-MEL-1肿瘤生长,1.6 mg/kg(BIW；4 w)抑制A-375黑色素瘤生长。动物模型：裸小鼠与人WM-266-4黑色素瘤异种移植物[1]剂量：0.4-1.6 mg/kg给药：皮下注射；0.4-1.6 mg/kg；每周一次/两次/三次,持续4周。
• 参考文献:

  [1]. Boccia A, et al. Peginterferon Beta-1a Shows Antitumor Activity as a Single Agent and Enhances Efficacy of Standard of Care Cancer Therapeutics in Human Melanoma, Breast, Renal, and Colon Xenograft Models. J Interferon Cytokine Res. 2017 Jan;37(1):20-31.

Peginterferon beta-1a物理化学性质

暂时没有任何物化性质资料